La Dra. Cristina Muniesa i el Dr. Octavi Servitje, del Servei de Dermatologia de l’Hospital Universitari de Bellvitge (HUB) i investigadors de l’IDIBELL, han participat en aquest treball que avalua l’ús del pimecrolimus tòpic en la micosi fungoide i que ha estat publicat a la prestigiosa revista The Lancet Haematology
El Biobanc HUB-ICO-IDIBELL ha renovat la certificació per la norma ISO 9001, norma de qualitat reconeguda en l’àmbit nacional i internacional que es fonamenta en la millora continuada dels processos i que permet demostrar el compromís d’una organització amb la qualitat del servei i la satisfacció del client.
L‘equip de la Dra. Aurora Pujol de l’IDIBELL i el Dr. Manel Esteller de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras han identificat una signatura epigenètica associada a la Síndrome Inflamatòria Multisistèmica en Nens (MISC) que apareix després de la infecció del virus SARS-CoV-2.
Investigadors de l’Institut Karolinska de Suècia, amb la col·laboració de Meritxell Rovira de l’IDIBELL, el P-CMRC i la UB mostren que una molècula recentment identificada estimula la formació de noves cèl·lules productores d’insulina en teixits de peix zebra i mamífers.
Avui, 21 de juny, coincidint amb el dia mundial de l’ELA es finalitza la campanya “Elles contra l’ELA” un torneig solidari de futbol femení per la recerca de l’ELA.
A través d’un experiment en viu, per primera vegada valoraven la curiositat despertada per una cançó nova i l’impacte que això tenia en la memòria i la presa de decisions de l’audiència.
Un any i mig després del seu debut, el projecte STARS Game acaba d’arribar a la meitat. Per tant, les quatre institucions participants ja han fet dues rondes de tallers i implementacions. L’experiència de tots pel que fa a la escape room va acabar sent molt positiva i gratificant.
El grup de l’IDIBELL, l’Institut Català d’Oncologia i el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) han mostrat la combinació d’atezolizumab amb carboplatí i pemetrexed és segura i eficaç com a primera opció de tractament en un grup de 40 pacients.
Un estudi genètic d’associació de genoma complet en una família amb dos barons amb infertilitat per globozoospèrmia permet identificar el primer cas d’heterozigosi composta per a dues mutacions diferents al gen DPY19L2.
Una nova guia internacional de consens en base a l’evidència científica representa una millora en el diagnòstic i el tractament dels pacients que pateixen certes malalties pulmonars fibrosants.
