Recerca preclínica i experimental dels tumors toràcics (PReTT)

Resum

El grup PReTT es centra en l'estudi de noves estratègies terapèutiques en tumors toràcics combinant investigació molecular bàsica, translacional amb un enfoc orientat al pacient, i bioinformàtica, així com en el disseny i desenvolupament d'assajos clínics. Pel que fa a la investigació bàsica, estudiem els mecanismes pels quals les cèl·lules tumorals moren en resposta a diferents tractaments i estímuls. Analitzem les respostes tant a nivell cel·lular com del microambient tumoral, inclòs el sistema immunològic i l'estat metabòlic. En l'aspecte translacional, el nostre enfocament és la validació de biomarcadors de resposta al tractament i de diagnòstic per tal de millorar la gestió clínica dels pacients amb tumors toràcics. A nivell bioinformàtic, l'objectiu és millorar l'estratificació dels tumors toràcics i la identificació de tractaments potencialment innovadors adaptats a les característiques moleculars de cada pacient.

77 Publicacions

Línies estratègiques

Caracterització de les connexions entre el sistema immune-tumor-estroma en tumors toràcics per millorar les aproximacions terapèutiques (Ernest Nadal, Cristina Muñoz-Pinedo i Xavier Solé)
Estudi de vulnerabilitats metabòliques en càncer de pulmó i mesotelioma pleural maligne (Cristina Muñoz-Pinedo i Ernest Nadal)
Mecanismes moleculars d'apoptosi i altres formes de mort cel·lular induïdes per desafiaments metabòlics i isquèmia (Cristina Muñoz-Pinedo)
Estudi d'alteracions genòmiques somàtiques i de línia germinal en tumors toràcics en teixit tumoral i biòpsia líquida (Ernest Nadal i Xavier Solé)
Disseny i desenvolupament d'assaigs clínics amb un fonament científic sòlid (Ernesto Nadal)
Estratificació de tumors toràcics basada en la integració computacional de dades òmiques (Xavier Solé i Ernest Nadal)
Identificació de tractaments personalitzats mitjançant la integració de dades farmacogenòmiques a gran escala i perfils validats de resposta a fàrmacs (Xavier Solé)

Publicacions seleccionades

Díez Villanueva A, Sanz Pamplona R, Solé X, Cordero D, Crous Bou M, Guinó E, Lopez Doriga A, Berenguer A, Aussó S, Paré Brunet L, Obón Santacana M, Moratalla Navarro F, Salazar R, Sanjuan X, Santos C, Biondo S, Diez Obrero V, Garcia Serrano A, Alonso MH, Carreras Torres R, Closa A, Moreno V. COLONOMICS - integrative omics data of one hundred paired normal-tumoral samples from colon cancer patients. Sci. Data. 2022;9(1):595-595. doi:10.1038/s41597-022-01697-5.

Smit EF, Dooms C, Raskin J, Nadal E, Tho LM, Le XN, Mazieres J, Hin HS, Morise M, Zhu VW, Tan D, Holmberg KH, Ellers Lenz B, Adrian S, Brutlach S, Schumacher KM, Karachaliou N, Wu YL. INSIGHT 2: a Phase II study of tepotinib plus osimertinib in MET-amplified NSCLC and first-line osimertinib resistance. Future Oncol. 2022;18(9):1039-1054. doi:10.2217/fon-2021-1406.

Subbiah V, Cassier PA, Siena S, Garralda E, Paz Ares L, Garrido P, Nadal E, Vuky J, Lopes G, Kalemkerian GP, Bowles DW, Seetharam M, Chang JH, Zhang H, Green J, Zalutskaya A, Schuler M, Fan Y, Curigliano G. Pan-cancer efficacy of pralsetinib in patients with RET fusion-positive solid tumors from the phase 1/2 ARROW trial. Nat. Med. 2022;28(8):1640-doi:10.1038/s41591-022-01931-y.

Hayashi H, Nadal E, Gray JE, Ardizzoni A, Caria N, Puri T, Grohe C. Overall Treatment Strategy for Patients With Metastatic NSCLC With Activating EGFR Mutations. Clin Lung Cancer. 2022;23(1):69-82. doi:10.1016/j.cllc.2021.10.009.

Provencio M, Serna Blasco R, Nadal E, Insa A, Garcia Campelo MR, Casal Rubio J, Domine M, Majem M, Rodriguez Abreu D, Martinez Marti A, De Castro Carpeno J, Cobo M, Lopez Vivanco G, Del Barco E, Bernabe Caro R, Vinolas N, Barneto Aranda I, Viteri S, Pereira E, Royuela A, Calvo V, Martin Lopez J, Garcia F, Casarrubios M, Franco F, Sanchez Herrero E, Massuti B, Cruz Bermudez A, Romero A. Overall Survival and Biomarker Analysis of Neoadjuvant Nivolumab Plus Chemotherapy in Operable Stage IIIA Non-Small-Cell Lung Cancer (NADIM phase II trial). J. Clin. Oncol. 2022;40(25):doi:10.1200/JCO.21.02660.

Projectes seleccionats

20MAR002. Modulating glycemia to improve benefit of chemoradiotherapy and immunotherapy in Non-Small Cell Lung Carcinoma. Fundació La Marató de TV3. Budget: 200000. 2020-2023. PI: Muñoz Pinedo, Cristina.

20MEC022. Regulación de la muerte celular, la secreción de citoquinas y la progresión del cáncer de pulmón por la ruta de señalización de estrés metabólico. Ministerio de Ciencia e Innovación. Budget: 290400. 2020-2023. PI: Muñoz Pinedo, Cristina.

FIS21087. Nuevas estrategias terapéuticas en mesotelioma pleural maligno basadas en inmunoterapia y terapias dirigidas a ciclo celular y senescencia celular. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Budget: 195415. 2022-2024. PI: Nadal Alforja, Ernest.

PSJ21032. Estudio mediante secuenciación masiva de la línea germinal en pacientes con cáncer de pulmón y alteraciones genómicas tratables (G-DRIVER). Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Budget: 20000. 2021-2023. PI: Jove Casulleras, Maria.

19FIS032. Estudio de Nuevas Estrategias Terapéuticas en Mesotelioma Pleural Maligno y de la Heterogeneidad Clonal y de la Evolución Temporal a Nivel Genómico. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Budget: 165286. 2019-2022. PI: Nadal Alforja, Ernest.

2021-057-1. ENSAYO CLÍNICO FASE II DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BINTRAFUSP ALFA (M7824) EN MESOTELIOMA PLEURAL MALIGNO AVANZADO PREVIAMENTE TRATADO. Fundación GECP. Budget: 12500. 2021- . PI: Nadal Alforja, Ernest.

2022-001-1. NIVOLUMAB E IPILIMUMAB MÁS DOS CICLOS DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) ESTADIO IV O RECURRENTE CON METÁSTASIS CEREBRALES SINCRÓNICAS. Fundación GECP. Budget: 10800. 2021- . PI: Nadal Alforja, Ernest.

18ACL130. ENSAYO CLÍNICO FASE II, NO RANDOMIZADO EN PRIMERA LÍNEA DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO Y PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO ESTADIO IV CON METÁSTASIS CEREBRALES ASINTOMÁTICAS. Budget: 4000. 2018-2019. PI: Nadal Alforja, Ernest.

Més informació

El grup ha desxifrat com i per què moren les cèl·lules en condicions de falta de nutrients.

Proyectos financiados por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER):
Señalización célula-célula y muerte celular en respuesta a la falta de nutrientes y a la inhibición del metabolismo tumoral
PI13/00139. 01/2014-09/2017. 127.500 €. IP: Cristina Muñoz Pinedo.
Las células tumorales son dependientes de la glucosa como fuente de energía y también como fuente del carbono necesario para la producción de macromoléculas. Por este motivo, y también debido a varias mutaciones oncogénicas, son más sensibles a la falta de glucosa que las células no transformadas. En este proyecto buscamos caracterizar respuestas intrínsecas a la falta de glucosa y al tratamiento con 2-deoxiglucosa; y moléculas secretadas que medien la comunicación célula-célula en respuesta a estos estímulos.