El dijous 21 d’abril per la tarda va tenir lloc la Jornada de Presentació dels Serveis Cientificotècnics del Campus Bellvitge per a la Recerca Clínica amb l’objectiu de donar a conèixer els serveis de suport a la recerca que l’IDIBELL i la UB ofereixen als investigadors del Campus Bellvitge.
Èxit a la Jornada de Presentació dels Serveis Cientificotècnics del Campus Bellvitge Llegir més »
Investigadors de l’IDIBELL, l’HUB la UAB i l’Hospital del Mar han identificat la presència d’un biomarcador de l’ELA fora del nucli de les cèl·lules de la pell dels pacients. La troballa pot ser útil en casos de pacients de difícil diagnòstic, en persones amb antecedents familiars per aquesta malaltia i, fins i tot, per a un diagnòstic precoç
L’estudi de biòpsies de pell ofereix un potencial nou marcador pel diagnòstic de l’ELA Llegir més »
L’IDIBELL, juntament amb altres institucions científiques de Catalunya, ja forma part del Comitè Científic de Pessics de Ciència.
L’IDIBELL passa a formar part del Comitè Científic de Pessics de Ciència Llegir més »
El segon lliurament de la col·lecció RECERCLIPS explica la investigació en genètica a l’IDIBELL i està presentat per la youtuber Juliana Canet.
El sostre de vidre, la conciliació familiar i els estereotips de gènere són barreres que han hagut d’anar superant, però no han estat impediments per convertir-se en les científiques de referència que són avui.
Recerca s’escriu en femení: les dones de l’IDIBELL i la seva carrera Llegir més »
Un estudi de l’IDIBELL i de l’Institut Català d’Oncologia publicat a la revista Nature Communications indica que la sobrexpressió del gen HMMR en dones amb mutacions en BRCA1 altera processos cel·lulars fonamentals i accelera el desenvolupament del càncer de mama.
Un equip internacional coliderat des de l’IDIBELL i l’Hospital Necker de París ha identificat mutacions del gen SLC35B2 com a responsables d’una síndrome que, tot i minoritària i desconeguda fins ara, podria estar afectant centenars de persones al món que encara romandrien sense diagnòstic. Els símptomes d’aquest trastorn inclouen retard global en el neurodesenvolupament, disfuncionalitats
Identifiquen un gen causant d’una nova síndrome neurològica i òssia Llegir més »
L’enzim G9a augmenta la probabilitat de desenvolupar metàstasi en aquestes neoplàsies d’os o teixits tous, però el tractament amb el seu inhibidor (BIX01294) podria millorar el control de la metàstasi en els pacients.
Un treball publicat a la revista Scientifc Reports, realitzat pel grup de recerca en Epidemiologia Bacteriana de l’IDIBELL, l’Hospital de Bellvitge i CIBERES, ha estudiat la diversitat de gens presents en les soques clíniques de H. influenzae serotip f.
Un estudi demostra que el patogen H. influenzae tipus f és molt estable genèticament Llegir més »
Un article del grup de recerca en Angiogènesi Tumoral de l’IDIBELL i de l’ICO repassa els mecanismes implicats en l’increment de malignitat tumoral que pot provocar la teràpia antiangiogènica.
Com la teràpia antiangiogènica pot augmentar l’agressivitat dels tumors? Llegir més »
