Un estudi amb la participació de l’IDIBELL suma una informació completa sobre les complicacions i pronòstic dels primers 4.035 pacients amb COVID-19 ingressats al país.
Un equip del grup de Càncer Hereditari IDIBELL-ICO estudia més de 2.800 pacients amb sospita de càncer hereditari per a determinar la freqüència de mutacions patogèniques a la regió correctora de dues polimerases.
La identificació d’aquestes mutacions pot ajudar al diagnòstic precoç i al tractament personalitzat d’aquests pacients.
Científics del Programa de Medicina Regenerativa de l’IDIBELL, en col·laboració amb socis de la Universitat Ulm (Alemanya), han demostrat que la inhibició de Cdc42 amb CASIN pot prolongar farmacològicament l’esperança de vida.
Científics de l’IDIBELL troben un compost que estén l’esperança de vida en ratolins Llegir més »
El nomenament coincideix amb la constitució del Comitè d’Integritat per la Recerca (CIR), presidit per l’Ombudsperson, i l’’actualització de la “Guia de Bones Pràctiques en Recerca en Ciències de la Salut”, guia que ha estat adaptada al codi de conducta de CERCA així com actualitzada en el seu contingut específic d’acord amb la bona pràctica científica del nostre entorn.
Anna Veiga, nova Ombudsperson de l’IDIBELL Llegir més »
Aquesta 33a edició, celebrada virtualment, ha estat organitzada per l’equip professional del Programa de Recerca en Epidemiologia del Càncer (IDIBELL-ICO) i per l’IPVC.
Èxit de participació del Congrés Internacional del Papil·loma Virus (IPVC2020) Llegir més »
Un equip de l’IDIBELL i de l’ICO, utilitzant un model ortotòpic de ratolí, ha fet un estudi d’oncologia personalitzada a temps real per testar la millor opció terapèutica pel tractament d’un tipus de sarcoma a la recaiguda.
Els tumors metastàsics allotjats en els pulmons tenen propietats immunitàries comunes, independentment de l’origen del tumor primari.
Aquests resultats plantegen un nou enfocament i aplanen el camí per a desenvolupar nous tractaments amb immunoteràpia.
El treball ha estat publicat per la revista de cirurgia JAMA Surgery, la més prestigiosa del món del seu àmbit, i l’ha liderat el Dr Sebastiano Biondo, de l’IDIBELL i l’Hospital Universitàri de Bellvitge.
L’ajuda es destinarà a la investigació d’alteracions en la tiroide en una malaltia rara infantil.
Gràcies a l’estudi de la implicació dels lisosomes en la mitosi, un grup de l’IDIBELL i de la UB descobreix que alteracions en la separació de cromosomes provoquen un morfologia del nucli detectable un cop acabada la mitosi. Aquesta morfologia podria servir per identificar les cèl·lules que presenten inestabilitat cromosòmica inherent a les cèl·lules canceroses.
