Idibell

Celebrada la Jornada Informativa ”Accions Individuals Marie Sklodowska-Curie, convocatòria 2018”

El passat 10 de maig es va celebrar a les instal·lacions de l’Hospital Duran i Reynals la jornada informativa “Accions individuals Marie Skłodowska-Curie, Convocatòria 2018”. La sessió, coorganitzada per l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), l’Institut Català d’Oncologia (ICO) i l’Agència de Gestió d’Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) va omplir l’auditori  amb més de […]

Celebrada la Jornada Informativa ”Accions Individuals Marie Sklodowska-Curie, convocatòria 2018” Llegir més »

Un nou fàrmac demostra eficàcia preclínica en síndrome de Rett

Un nou article publicat a la revista Cell Reports descriu com un nou fàrmac és capaç de disminuir la simptomatologia i activar les neurones en letàrgia característiques de la Síndrome de Rett en models preclínics. L’estudi, liderat pel Dr. Manel Esteller, director del Programa d’Epigenètica i Biologia del Càncer (PEBC) de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL),

Un nou fàrmac demostra eficàcia preclínica en síndrome de Rett Llegir més »

Nou conveni de col•laboració entre l’IDIBELL i l’IMLCFC

L’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) ha signat recentment un conveni de col·laboració amb l’Institut de Medicina Legal i Ciències Forenses de Catalunya (IMLCFC). L’objectiu fonamental d’aquest acord és establir una col·laboració entre ambdues institucions per tal de poder desenvolupar conjuntament programes i activitats vinculades a la recerca biomèdica, així com aconseguir millores importants en

Nou conveni de col•laboració entre l’IDIBELL i l’IMLCFC Llegir més »

Com es fa resistent a la quimioteràpia el càncer de mama BRCA1?

Investigadors del programa ProCURE de l’Institut Català d’Oncologia, Oncobell-IDIBELL, han publicat recentment un treball científic en el que descriuen els mecanismes genètics pels quals un tumor de mama mutat en el gen BRCA1 es fa resistent a la quimioteràpia.   Els càncers de mama que apareixen en dones amb mutacions de BRCA1 són normalment de

Com es fa resistent a la quimioteràpia el càncer de mama BRCA1? Llegir més »

Identifiquen un tractament potencial per a la Telangiectàsia Hemorràgica Hereditària

La col·laboració entre els grups de recerca bàsica i clínica de Bellvitge possibilita el desenvolupament de la primera teràpia per a  aquesta malaltia La recerca dels investigadors Francesc Viñals i Mariona Graupera a l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL, programa Oncobell) – Institut Català d’Oncologia (ICO, programa ProCURE) – Universitat de Barcelona, juntament amb el

Identifiquen un tractament potencial per a la Telangiectàsia Hemorràgica Hereditària Llegir més »

Reconeixement al Projecte EPICUP per part de la Fundació Pfizer

El desenvolupament de l’eina epigenòmica EPICUP, capaç de millorar el diagnòstic de les metàstasis d’origen desconegut, ha estat reconegut amb el Premi a la Innovació Científica en la seva modalitat d’Investigació Clínica per la Fundació Pfizer, atorgat al primer autor de l’estudi, el Dr Sebastian Morán, en un acte celebrat a l’Hospital La Fe de

Reconeixement al Projecte EPICUP per part de la Fundació Pfizer Llegir més »

Apropant la recerca a l’empresa

IDIBELL celebra la primera edició del seu Accelerator Meeting Point L’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) va impulsar ahir 16 d’abril la Primera Edició de l’Accelerator Meeting Point, trobada on CataloniaBio -associació d’empreses de l’àmbit de la biomedicina i la salut a Catalunya-, Biocat -entitat encarregada de la promoció del sector de les ciències de

Apropant la recerca a l’empresa Llegir més »

L’IDIBELL es redefineix en el seu Retreat anual

Els passats 13 i 14 d’abril, l’IDIBELL va celebrar el seu recés científic anual, l’IDIBELL Scientific Retreat 2018, al Centre Cultural Bellvitge. Al llarg de dues jornades que van comptar amb la presència de més de 150 persones entre caps de grup, investigadors principals i col·laboradors externs, l’IDIBELL va presentar els seus programes de recerca

L’IDIBELL es redefineix en el seu Retreat anual Llegir més »

40.000 € per avançar en el desenvolupament de teràpies contra els MPNST

El grup de la Dra Conxi Lázaro, investigadora principal del grup de recerca en Càncer hereditari del programa Oncobell (IDIBELL) i cap de la Unitat de diagnòstic molecular del programa de Càncer Hereditari (ICO), ha rebut una de les Ajudes a la Investigació de Neurofibromatosi de la Fundació Proyecto Neurofibromatosis en la seva Convocatòria 2018. L’ajuda,

40.000 € per avançar en el desenvolupament de teràpies contra els MPNST Llegir més »

Descriuen la cooperació in vivo dels transportadors basolaterals LAT2 / CD98hc i TAT 1 a la reabsorció renal d’aminoàcids neutres

Investigadors liderats per la Dra. Virginia Nunes (IDIBELL, UB, CIBERER U730) i el Dr. Manuel Palacín (IRBB, UB, CIBERER U731) han demostrat, per primera vegada, la cooperació in vivo de dos transportadors basolaterals d’aminoàcids neutres i la seva implicació en la reabsorció renal d’aquests aminoàcids. El treball, publicat pel Journal of the American Society of Nephrology (JASN), ha comptat

Descriuen la cooperació in vivo dels transportadors basolaterals LAT2 / CD98hc i TAT 1 a la reabsorció renal d’aminoàcids neutres Llegir més »

Scroll to Top