Notícies
Nous biomarcadors de diagnòstic i noves dianes terapèutiques per a la malaltia minoritària Limfangioleiomiomatosi
Un estudi de l’IDIBELL i l’ICO, amb la col·laboració de l’Associació Española de LAM, ha detectat que les pacients que pateixen Limfangioleiomiomatosi (LAM) tenen nivells elevats en plasma d’un derivat de la histamina, el que es podria utilitzar per al diagnòstic de la malaltia.
Un estudi internacional amb participació de l’IDIBELL associa nous defectes genètics i immunològics amb la COVID-19 greu
El gen TLR7 és basic per conformar mecanismes de resposta al virus i presentar-hi deficiències pot conduir a casos greus de SARS-CoV-2 en persones joves. La presència d’autoanticossos contra els interferons de tipus I augmenta amb l’edat i es confirma que incrementaria la gravetat de COVID-19 en majors de 70 anys.
El Dr. Sebastiano Biondo obté la plaça de catedràtic de Cirurgia de la Universitat de Barcelona
El Dr. Sebastiano Biondo, cap del grup de recerca en Patologia del Tub Digestiu de l’IDIBELL i l’Hospital Universitari de Bellvitge, ha obtingut la plaça de catedràtic de Cirurgia de la Universitat de Barcelona en l’oposició realitzada el 20 de juliol.
L’impuls de les cèl·lules beta pancreàtiques en ratolins obre la porta a futurs tractaments per a la diabetis
Un equip d’investigació de l’IDIBELL, el CRG i la UB ha impulsat amb èxit la formació de cèl·lules beta pancreàtiques en ratolins. Els resultats han estat possibles gràcies a la identificació d’un gen que és fonamental per a la regulació del nombre de cèl·lules productores d’insulina durant el desenvolupament embrionari del pàncrees.
Identifiquen dos nous gens implicats en malalties del desenvolupament del cervell
Dos treballs on hi ha participat l’IDIBELL i la Universitat de Barcelona han identificat mutacions en el gen CLCN3, codificant per un transportador de clorur dels endosomes, i el gen CHRM1, corresponen al receptor neuronal muscarínic M1, són responsables de defectes en el desenvolupament del cervell.
Nous avenços en la caracterització de la malalta minoritària Limfangioleiomiomatosis
Un equip de l’IDIBELL i de l’ICO, a través de l’anàlisi de l’expressió de gens i proteïnes en aquesta malaltia, n’ha determinat les característiques biològiques que explicarien l’alta heterogeneïtat i les similituds moleculars amb el càncer.
La Unitat d’Innovació de l’IDIBELL rep la certificació UNE 166002:2014
El segell corrobora la conformitat del seu sistema de gestió de la innovació segons la norma UNE 166002:2014 i certifica que l’IDIBELL és capaç de generar i gestionar projectes d’innovació, sistematitzar les activitats R+D+I i aconseguir que es realitzin de manera eficaç i eficient.
Troben una alteració clau en els gens implicats en el desenvolupament de la síndrome de Cornelia de Lange
Un estudi identifica les bases moleculars d’aquesta malaltia rara, que causa anomalies en les extremitats i un retard en el creixement
L’empremta immunològica condiciona la resposta al SARS-CoV-2
Un estudi de l’IDIBELL, l’Hospital de Bellvitge i la Icahn School of Medicine ha demostrat per primera vegada que la immunitat preexistent contra altres coronavirus influeix en una possible immunitat contra al SARS-CoV-2
- « Entrades anteriors
- 1
- …
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- …
- 181
- Entrades següents »