La interacció dels dos receptors comporta la inhibició de la via dopaminèrgica, que en el cas d’aquest trastorn es troba anormalment activa. Aquest descobriment obre la porta al disseny de nous fàrmacs pel tractament de l’esquizofrènia que actuïn sobre aquesta interacció.
El projecte té per objectiu la creació de cursos en línia que ajudin als investigadors predoctorals a adquirir competències transversals pel futur de la seva carrera.
L’IDIBELL rep finançament europeu per fomentar la ciència i la innovació obertes Llegir més »
Tot i que en estudis previs in vitro els polifenols han mostrat activitat anticarcinogènica, l’estudi epidemiològic liderat per l’IDIBELL i l’ICO no ha trobat associació entre la seva concentració en sang i el càncer de tiroides.
Un grup d’investigadors de l’IDIBELL, CIBERSAM i l’Hospital de Bellvitge identifica canvis en la connexió entre l’escorça frontal i regions subcorticals en nenes i nens amb símptomes lleus del trastorn obsessiu compulsiu (TOC).
Els resultats poden servir de base per als debats sobre les etiquetes dels envasos d’aliments a tot Europa. L’estudi compta amb la participació d’Antonio Agudo i s’ha publicat a la revista The BMJ.
Fins ara mutacions TP53 s’havien associat al desenvolupament d’una síndrome amb alt risc de càncer que no incloïa els tumors colorectals.
Proposen a TP53 com a gen de predisposició al càncer de còlon Llegir més »
Aquesta eina pot identificar de manera individualitzada signes de neurodegeneració abans que apareguin els símptomes, el que podria aplanar el camí cap a una medicina més efectiva i personalitzada.
Un estudi ha avaluat l’eficàcia i la seguretat de la combinació de 3 cicles de quimioteràpia amb immunoteràpia abans de la cirurgia a 51 pacients amb càncer de pulmó localment avançat seguit d’un any de tractament amb immunoteràpia.
• Per a realitzar aquest estudi s’ha utilitzat una nova tècnica anomenada ‘immuno seqüenciació del receptor de les cèl·lules T (TCR)’ que permet obtenir tant el nombre de limfòcits T que infiltren el tumor com l’índex de clonalitat del mateixos.
Els nens amb deficiència de ‘SHMT2’, el gen que causa la malaltia, tenen problemes de desenvolupament cognitiu, trastorns motors i cardiopatia progressiva que pot inclús necessitar transplantament.
Descoberta una nova malaltia genètica del sistema nerviós i cardíac Llegir més »
