Notícies
Identificats factors epigenètics associats a un major risc de desenvolupar càncer
La investigació demostra que en un de cada quatre tumors humans l’existència de polimorfismes genètics associats a un major risc de càncer causen un canvi epigenètic que modifica l’expressió dels gens adjacents.
Investigadors de l’IDIBELL descriuen un nou gen supressor tumoral en el fetge
L’enzim NOX4 inhibeix el creixement de les cèl·lules tumorals hepàtiques
La biotecnologia 3D, protagonista del workshop del projecte europeu IT-LIVER a Viena
L’IDIBELL coordina aquest projecte Marie Curie de formació d’investigadors Els passats 27 i 28 de febrer la Universitat de Viena va acollir el segon workshop del projecte europeu IT-LIVER, finançat pel Programa Marie Curie ITN (Initial Training Network) de la Comissió Europea (7è Programa Marc) i coordinat per la cap del grup de recerca Claus […]
La Unitat d’Innovació de l’IDIBELL aconsegueix un ajut d’ACC10 per desenvolupar un projecte de l’Hospital de Viladecans
El projecte “Desenvolupament Farmacèutic i Clínic d’un gel tòpic pel tractament del dolor pre i postoperatori en la cirurgia ano-rectal benigna”, liderat per María José Linares, anestesiòloga de l’Hospital de Viladecans ha estat un dels 12 projectes concedits dins de la convocatòria VALTEC d’un total de 171 projectes presentats, amb una quantia de 80.000 € […]
Un tractament antiviral redueix la mortalitat un 25% en adults hospitalitzats per grip
L’estudi es va realitzar en 29.000 pacients durant la pandèmia del virus H1N1 Tractament antiviral Referència de l’article Effectiveness of neuraminidase inhibitors in reducing mortality in patients admitted to hospital with influenza A H1N1pdm09 virus infection: a meta-analysis of individual participant data. Online Editorial de la revista
Nous avenços en l’estudi de la leucoencefalopatia megaloencefàlica
Alguns tipus de leucodistròfies, que són malalties hereditàries neurodegeneratives de la mielina, es caracteritzen per la presència de vacúols en les làmines de mielina que aïllen els axons del sistema nerviós central. La leucoencefalopatia megaloencefàlica (MLC), causada per mutacions en els gens MLC1 i GlialCAM, és una malaltia rara que cursa amb l’aparició d’aquest tipus […]
Un excés de la proteïna que causa la Síndrome de Rett danya les neurones
La proteïna MECP2 controla l’activitat de centenars de gens en les neurones. Quan succeeixen mutacions que causen la pèrdua d’activitat apareix la síndrome de Rett, una malaltia del neurodesenvolupament que és la segona causa més freqüent de retard mental en les dones, després de la síndrome de Down. Una activitat incrementada de MECP2 també podria […]
Jaume Reventós, nou director de l’IDIBELL
El patronat de l’IDIBELL ha aprovat el passat dimarts 18 de Març en reunió extraordinària el nomenament del doctor Jaume Reventós com a director de l’IDIBELL.
- « Entrades anteriors
- 1
- …
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- …
- 181
- Entrades següents »