Troben una alteració clau en els gens implicats en el desenvolupament de la síndrome de Cornelia de Lange
Un estudi identifica les bases moleculars d’aquesta malaltia rara, que causa anomalies en les extremitats i un retard en el creixement
Un estudi identifica les bases moleculars d’aquesta malaltia rara, que causa anomalies en les extremitats i un retard en el creixement
Un estudi de l’IDIBELL, l’Hospital de Bellvitge i la Icahn School of Medicine ha demostrat per primera vegada que la immunitat preexistent contra altres coronavirus influeix en una possible immunitat contra al SARS-CoV-2
L’empremta immunològica condiciona la resposta al SARS-CoV-2 Llegir més »
La seqüenciació del gen TLR7 en 14 homes joves sense antecedents clínics posa en evidència la presència en dos d’ells de variants genètiques que afecten la resposta immunitària.
Dos articles recents amb participació d’un grup de recerca de l’IDIBELL, la Universitat de Barcelona i el CIBERER descriuen diferents interacciones proteiques de MLC1 i GlialCAM que podrien regular el desenvolupament i l’activitat neuronal.
Els resultats de l’estudi apunten que els tumors amb una forma genèticament inactivada de la proteïna remodeladora de la cromatina SMARCA4 són molt sensibles als inhibidors de la família de desmetiladores d’histones KDM6.
Escoltar música vocal és una forma senzilla i rendible de promoure la recuperació i la salut cerebral després d’un ictus.
S’ha demostrat que la combinació de quimioteràpia amb un inhibidor de l’oncogèn BRAF és efectiva per tractar aquesta malaltia. Aquesta alternativa obre la porta a oferir un nou abordatge als pacients afectats per aquest tipus de tumor, que no té un tractament curatiu en els estadis més avançats ni en les recaigudes.
Descobreixen una nova via per abordar el melanoma metastàtic Llegir més »
Un estudi del grup de recerca en Nefrologia i Trasplantament Renal de l’IDIBELL i l’Hospital Universitari de Bellvitge destaca la necessitat de conscienciar més i millor tant a candidats al trasplantament com a possibles donants
L’impacte de l’obesitat és cada vegada més determinant en el trasplantament renal Llegir més »
Un estudi, amb participació de l’IDIBELL i de l’ICO, publicat al Molecular Cancer, ha descrit que aquelles persones que presenten alteracions epigenètiques en el gen supressor de tumors FHIT tenen més predisposició a desenvolupar la malaltia.
Un estudi liderat per l’IDIBELL i l’Hospital de Bellvitge demostra que durant el confinament els pensaments relacionats amb el suïcidi van ser més freqüents entre les persones amb TOC.