2014

Sessió Informativa Horizon H2020. Accions Marie Sklodowska Curie

El dimecres 5 de marça la sala petita de l’Hospital Univesitari de Bellvitge (HUB) va acollir una sessió informativa sobre les Accions Marie Sklodowska Curie del Programa Horizon 2020 de la Unió Europea organitzada per l’OTRI IDIBELL. Aïda Diaz, que forma part de l’equip de Servei de Projectes Europeus i Internacionals de l’AGAUR (SPEI-AGAUR) ha

Sessió Informativa Horizon H2020. Accions Marie Sklodowska Curie Llegir més »

Una recerca d’Idibell, dins el primer projecte de col•laboració de Transbio Sudoe

El primer projecte de col·laboració de Transbio Sudoe acaba de ser aprovat. El lideren Julián Cerón, de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell), i Denis Dupuy, de l’Institut Europeu de Química i Biologia (IECB). El projecte s’anomena “Anàlisi genòmic funcional de la família de proteïnes SM enC.elegans” (Functional genomic analysis of the SM-like protein family

Una recerca d’Idibell, dins el primer projecte de col•laboració de Transbio Sudoe Llegir més »

Manel Esteller, Premi Vanguardia de la Ciència

L’investigador Manel Esteller, Director del Programa d’Epigenètica i Biologia del Càncer de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Investigador ICREA i professor de Genètica de la Universitat de Barcelona ha estat el guanyador del premi Vanguardia de la Ciència 2013. El treball seleccionat ha estat publicat el 2013 a la revista Genome Research i mostra

Manel Esteller, Premi Vanguardia de la Ciència Llegir més »

L’ONCE i l’IDIBELL col·laboren en un projecte sobre ceguesa hereditària

L’ONCE col·labora en el projecte dirigit per Ana Méndez Zunzunegui del grup de Neurobiologia cel·lular i molecular de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i professora de la Universitat de Barcelona, que té com objectiu identificar noves dianes terapèutiques contra la ceguesa hereditària. El projecte porta per títol “Estudi de les bases moleculars de retinosis

L’ONCE i l’IDIBELL col·laboren en un projecte sobre ceguesa hereditària Llegir més »

Descoberta una alteració epigenètica que accelera la metàstasi del càncer de mama

L’aparició de metàstasi és responsable del 90% de morts en pacients amb càncer, per aquest motiu entendre els mecanismes responsables d’aquest procés és un dels objectius principals de la investigació en càncer. El procés de metàstasi consisteix en una sèrie de passos encadenats en què el tumor primari envaeix teixits veïns i acaba disseminant-se per

Descoberta una alteració epigenètica que accelera la metàstasi del càncer de mama Llegir més »

ESTEVE, la UB i l’IDIBELL desenvolupen una nova tecnologia per al cribatge de fàrmacs amb potencial analgèsic

Permet predir l’activitat analgèsica de les molècules abans d’ésser testades en models animals i, per tant, estalviar temps i diners en la recerca de nous fàrmacs Analgèsia, un àrea amb moltes necessitats mèdiques Referència de l’article 2014

ESTEVE, la UB i l’IDIBELL desenvolupen una nova tecnologia per al cribatge de fàrmacs amb potencial analgèsic Llegir més »

Descriuen l’evolució d’una família de proteïnes clau per a la vida

Les proteïnes RCAN (Reguladores de Calcineurina) regulen processos biològics tan importants com la resposta immune, la remodelació de fibres musculars i la memòria, i estan també involucrades en processos patològics com la hipertròfia cardíaca i les malalties neurodegeneratives. Aprofundir en el paper que juguen aquestes proteïnes a nivell cel·lular és important, donada la seva rellevància

Descriuen l’evolució d’una família de proteïnes clau per a la vida Llegir més »

Confirmen el paper dels gens POLE i POLD1 en el càncer colorectal hereditari i en casos de poliposi colònica

La revista Human Molecular Genetics publica aquesta setmana un estudi liderat per Laura Valle i Ignacio Blanco, amb la participació d’altres membres del Programa de Càncer Hereditari de l’ICO-IDIBELL i investigadors de la Comunitat Valenciana. L’article aporta noves evidències sobre el paper de mutacions en els gens POLE i POLD1 en casos de poliposi i

Confirmen el paper dels gens POLE i POLD1 en el càncer colorectal hereditari i en casos de poliposi colònica Llegir més »

Scroll to Top