2014

Describen la evolución de una familia de proteínas clave para la vida

Área Medicina Traslacional, Genética molecular humana, Programa de Genes, Enfermedad y Terapia / Por

Las proteínas RCAN (Reguladoras de calcineurina) regulan procesos biológicos tan importantes como la respuesta inmune, la remodelación de fibras musculares y la memoria, y están también involucradas en procesos patológicos como la hipertrofia cardíaca y las enfermedades neurodegenerativas. Profundizar en el papel que juegan estas proteínas a nivel celular es importante, dada su relevancia funcional. […]

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La Fundación Sandra Ibarra y Philips financian un proyecto de investigación en nutrición y cáncer de mama del ICO-IDIBELL

Área Cáncer, Nutrición y Cáncer, Programa de Epidemiología, Salud Pública, Prevención del Cáncer y Curas Paliativas / Por

El 13 de Febrero se celebró el acto de entrega de la I Beca Philips para la investigación en Nutrición y Cáncer de Mama de la Fundación Sandra Ibarra en la sede del Instituto Catalán de Oncología (ICO) de L’Hospitalet de Llobregat. El proyecto ganador de la beca se titula «Biomarcadores de dieta y riesgo

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Confirman el papel de los genes POLE y POLD1 en el cáncer colorrectal hereditario y en casos de poliposis colónica

Área Cáncer, Cáncer Hereditario, Programa de Mecanismos Moleculares y Terapia Experimental en Oncología (Oncobell) / Por

La revista Human Molecular Genetics publica esta semana un estudio liderado por Laura Valle e Ignacio Blanco, en el que participan otros miembros del Programa de Cáncer Hereditario del ICO-IDIBELL e investigadores de la Comunidad Valenciana. El artículo aporta nuevas evidencias sobre el papel de mutaciones en los genes POLE y POLD1 en casos de

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Asocian la longitud de los telómeros con el riesgo de desarrollar cáncer en casos hereditarios de cáncer colorrectal

Área Cáncer, Cáncer Colorectal, Cáncer Hereditario, Programa de Mecanismos Moleculares y Terapia Experimental en Oncología (Oncobell) / Por

La revista PLoS ONE ha publicado esta semana un estudio liderado por la investigadora Laura Valle, del Programa de Cáncer Hereditario ICO-IDIBELL, donde demuestran que la presencia de telómeros más largos se asocia con mayor riesgo a desarrollar cáncer en casos hereditarios de cáncer colorrectal sin causa genética identificada. En el estudio han participado varios

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DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER: Los tumores más frecuentes en mujeres son mama, colon y recto y cuerpo de útero y, en hombres, próstata, pulmón y colon

Área Cáncer / Por

El 4 de febrero se conmemora el Día Mundial Contra el Cáncer. En Cataluña, esta enfermedad es la causa más frecuente de muerte en hombres y la segunda en mujeres. La Organización Mundial de la Salud dedica la jornada, al igual que el año pasado, a romper los mitos sobre la enfermedad. Puede consultar los

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Descubren una marca epigenética que podría ser útil para la clasificación del origen de la leucemia y la recaída de la enfermedad

Área Cáncer, Epigenética del cáncer / Por

Un estudio internacional entre el grupo de Impresión Genómica del Programa de Epigética y Biología del Cáncer del IDIBELL y la Universidad Christian-Albrechts de Kiel, Alemania, describe una firma de metilación como un prometedor marcador para la clasificación de las leucemias mieloides derivadas. El gen del tumor de Wilms 1 (WT1) está sobreexpresado en numerosos

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Manel Esteller, Premio Vanguardia de la Ciencia

Área Cáncer, Epigenética del cáncer / Por

El investigador Manel Esteller, Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) , Investigador ICREA y profesor de Genética de la Universidad de Barcelona ha sido el ganador del premio Vanguardia de la Ciencia 2013. El trabajo seleccionado ha sido publicado en 2013 en la revista

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Gonzalo Arévalo: »Un 10 % de H2020 va directamente a Salud pero existen otras áreas que pueden representar una oportunidad para los investigadores»

Sin categorizar / Por

Ya están abiertas las primeras convocatorias del Programa Europeo Horizon 2020. El pasado 17 de enero el Punto de Contacto Nacional de Asuntos Legales y Financieros que también forma parte del equipo de la Oficina de Proyectos Europeos del Instituto de Salud Carlos III, Gonzalo Arévalo, explicó a los investigadores del IDIBELL las oportunidades de

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Un estudio internacional permite mejorar la predicción del riesgo de sufrir cáncer hereditario

Área Cáncer, Cáncer Hereditario, Programa de Mecanismos Moleculares y Terapia Experimental en Oncología (Oncobell) / Por

El trabajo ha analizado el papel de diferentes variantes genéticas implicadas en el síndrome de Lynch, una enfermedad hereditaria que aumenta el riesgo de sufrir varios tumores El estudio se ha publicado en la revista Nature genetics y ha contado con la participación de Gabriel Capellá y Marta Pineda, del Programa de Cáncer Hereditario del

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Cerca de un 7% de la población general padece trastorno de compra compulsiva

Área Neurociencias, Programa de Neurociencias, Psiquiatría y Salud mental / Por

Cuando el acto de comprar impulsivamente se repite con asiduidad y conlleva altos niveles de estrés y graves consecuencias en la vida de la persona, como alteraciones emocionales significativas, deudas, una valoración negativa por parte de familiares y amigos e intensos sentimientos de culpa, se puede considerar que la persona padece un trastorno conocido como

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