Idibell

El dijous 9 de febrer, la sala d’actes de l’Hospital Universitari de Bellvitge va acollir la jornada “La tecnologia al servei de la salut i la recerca mèdica”, una sessió que va estar emmarcada dins de la tercera edició del cicle “La revolució de les comunicacions mòbils” del Mobile World Congress. La jornada va estar […]

La fosforilació d’EPRS condiciona les respostes metabòliques dependents de S6K1 relacionades amb l’obesitat i l’envelliment

divendres i demà dissabte, 3 i 4 de febrer 450 establiments Condis de Catalunya Xantal Llavina, Quim Masferrer Manel Esteller Francesc Mauri Francesc Viñas Pilar Condal més de 600 voluntaris Dr. Manel Esteller

Cada any es diagnostiquen a Espanya més de 3.000 nous casos de càncer d’ovari, dels quals al voltant de 2.000 dones moren a causa de la malaltia. Aquest alt índex de mortalitat es deu en gran part a un diagnòstic tardà, quan la malaltia es troba avançada, i/o a la manca de tractaments precisos. Amb

La recerca europea assenta les bases per al desenvolupament de nous i ambiciosos projectes de recerca amb xenografts derivats de pacients, uns models preclínics amb un gran potencial per fer avançar la investigació i el tractament en càncer. L’article de revisió, publicat a la prestigiosa revista Nature Reviews Cancer, és fruit del treball conjunt del

L’equip multidisciplinari que conforma el Programa Conjunt de Càncer Hereditari de l’Institut Català d’Oncologia-Institut d’investigació biomèdica de Bellvitge i l’Institut Germans Trias i Pujol ha fet un pas endavant en el diagnòstic de persones amb una alta predisposició genètica a desenvolupar càncer mitjançant el desenvolupament i la implementació d’una nova estratègia diagnòstica. Basada en eines

El divendres 20 de gener, l’Hotel Barcelona Princess va fer entrega del xec simbòlic de 16.000 € de les donacions recaptades durant dos anys al CIBERER (Centre investigació Malalties Rares) per a la investigació de les malalties rares, entre elles l’Adrenoleucodistrofia associada al cromosoma X, malaltia que estudia el grup de recerca en Malalties neurometabòliques

Investigadors del grup de recerca en Gens i Càncer de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) han identificat mutacions inactivadores en una sèrie de gens que codifiquen per proteïnes del complexe de histocompatibilitat HLA-I, involucrades en la resposta immunològica i que poden condicionar la resposta dels pacients de càncer de pulmó als nous tractaments amb

En la seva 7a edició, la prova esportiva recollirà donatius voluntaris per a la recerca del sarcoma infantil que es du a terme a l’IDIBELL Enderroca el mur Corre amb un dorsal 100% solidari!