Els serveis cientificotècnics de l’IDIBELL incorporen una nova plataforma de transcriptòmica i proteòmica espacial
La compra de l’equipament ha estat finançada per l’Instituto de Salud Carlos III (convocatòria IFEQ22)
La compra de l’equipament ha estat finançada per l’Instituto de Salud Carlos III (convocatòria IFEQ22)
El treball realitzat per l’IDIBELL i l’Hospital Universitari de Bellvitge ha trobat un major nivell de resistència a antibiòtics en parainfluenzae que H. influenzae.
La beca li permetrà continuar investigant sobre infeccions respiratòries, el Programa d’Optimització de l’Ús dels Antibiòtics (PROA) incorporant una perspectiva “One Health”.
La causa és un canvi en el patró epigenètic de les cèl·lules beta del pàncrees, que passen a sobreexpressar oncogens i gens relacionats amb la producció d’insulina, cosa que n’altera el funcionament.
La quimioteràpia neoadjuvant en càncer de mama facilita la cirurgia i ofereix valor pronòstic. La supervivència a 10 anys és del 84% i un 96% de les pacients que tenen una resposta completa a la quimioteràpia no arriben a tenir metàstasi.
Investigadors de l’IDIBELL i l’ICO han desenvolupat un algoritme bioinformàtic que facilitarà el diagnòstic de dues síndromes de predisposició al càncer. Aquesta tècnica agilitzarà el procés de diagnòstic i la presa de decisions terapèutiques en pacients amb sospita de càncer hereditari.
És la primera vegada que s’aplica aquesta tecnologia a l’asma a Espanya. Fa uns mesos, aquest grup de l’IDIBELL i l’HUB ja va posar en marxa un aplicatiu mòbil pel seguiment de la malaltia.
L’estudi, liderat pel Dr. Miguel Hueso, ajudarà a crear alternatives a la donació d’òrgans i la diàlisi per al tractament de malalties cròniques, i al desenvolupament de nous fàrmacs.
Investigadors de l’Hospital Universitari de Bellvitge (HUB) i l’IDIBELL han participat en un assaig clínic que ha demostrat l’eficàcia del sebetralstat, un nou tractament oral per als atacs d’angioedema hereditari
Els investigadors han desenvolupat i validat el test genètic hs-MSI, que determina en una mostra de sang o de tumor si el pacient pateix CMMRD, una síndrome minoritària de predisposició al càncer en nens. L’anàlisi de només una selecció de segments genètics permet que aquest test sigui ràpid i accessible pels professionals sanitaris.