Notícies
La UB, l’IDIBELL i l’empresa FCTecnics signen un acord d’explotació d’una tecnologia que ajuda en la recerca de malalties neurodegeneratives
La invenció és un extensòmetre/tensímetre dissenyat per a que els investigadors puguin realitzar experiments d’estrès mecànic amb estructures biològiques grans, com per exemple els nervis, els tendons, els músculs, en la recerca de malalties neurodegeneratives com la malaltia de Charcot-Marie-Tooth.El projecte realitzat pel grup de recerca del Dr. Carles Solsona, professor del Departament de Patologia […]
Creen un model de cuc per investigar un subtipus de ceguesa rara
Mutacions globals, patologia local Cucs avatar Referencia
La plataforma Precipita recapta fons per a la recerca en la síndrome de Cornelia de Lange a l’IDIBELL
La síndrome de Cornelia de Lange (CDLS) és una malaltia rara molt severa caracteritzada per un retard mental i de creixement i un dimorfisme facial característic. En els casos més greus, hi ha falta total o parcial de les extremitats superiors i tenen mancances psicomotores pel que en molts casos no arriben a caminar. El […]
Contribució a la definició d’un nou síndrome de càncer colorectal hereditari
Referència de l’article Genetics in Medicine 2015
Identifiquen molècules amb potencial ús terapèutic com a agents immunorupressors
Investigadors del grup de Genètica Molecular Humana de l’IDIBELL, liderats per Mercè Pérez, de la Universitat Autònoma de Barcelona i de la Clínica CIMA de Navarra, han identificat dos composts orgànics petits que competeixen amb els NFATc per unir-se al mateix lloc de la proteïna calcineurina i que podrien tenir un potencial efecte immunosupressor L’activació […]
- « Entrades anteriors
- 1
- …
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- …
- 177
- Entrades següents »