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Determinan la prevalencia de mutaciones en dos polimerasas en pacientes con cáncer hereditario

Un equipo del grupo de Cáncer Hereditario IDIBELL-ICO estudia más de 2.800 pacientes con sospecha de cáncer hereditario para determinar la frecuencia de mutaciones patogénicas en la región correctora de dos polimerasas.
La identificación de estas mutaciones puede ayudar al diagnóstico precoz y al tratamiento personalizado de estos pacientes.

Anna Veiga, nueva Ombudsperson del IDIBELL

El nombramiento coincide con la constitución del Comité de Integridad para la Investigación (CIR), presidido por la ombudsperson, y la actualización de la “Guía de Buenas Prácticas en Investigación en Ciencias de la Salud”, guía que ha sido adaptada al código de conducta de CERCA así como actualizada en su contenido específico de acuerdo con la buena práctica científica de nuestro entorno.

Utilizan un modelo de ratón para determinar el tratamiento personalizado de un paciente de cáncer

Un equipo del IDIBELL y del ICO, utilizando un modelo ortotópico de ratón, ha hecho un estudio de oncología personalizada a tiempo real para testar la mejor opción terapéutica para el tratamiento de un tipo de sarcoma a la recaída.

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