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Nuevos biomarcadores de diagnóstico y nuevas dianas terapéuticas para la enfermedad minoritaria Linfangioleiomiomatosis
Un estudio del IDIBELL y el ICO, con la colaboración de la Asociación Española de LAM, ha detectado que las pacientes que sufren Linfangioleiomiomatosis tienen niveles elevados en plasma de un derivado de la histamina, lo que se podría utilizar para el diagnóstico de la enfermedad.
Un estudio internacional con la participación de IDIBELL asocia nuevos defectos genéticos e inmunológicos con la COVID-19 grave
El gen TLR7 es básico para conformar mecanismos de respuesta al virus y presentar deficiencias puede conducir a casos graves de SARS-CoV-2 en personas jóvenes. La presencia de autoanticuerpos contra los interferones de tipo I aumenta con la edad y se confirma que incrementaría la gravedad de COVID-19 en mayores de 70 años.
El Dr. Sebastiano Biondo obtiene la plaza de catedrático de Cirugía de la Universidad de Barcelona
El Dr. Sebastiano Biondo, jefe del grupo de investigación en Patología del Tubo Digestivo del IDIBELL y del Hospital Universitario de Bellvitge, ha obtenido la plaza de catedrático de Cirugía de la Universidad de Barcelona en la oposición realizada el 20 de julio.
El impulso de las células beta pancreáticas en ratones abre la puerta a futuros tratamientos para la diabetis
Un equipo de investigación del IDIBELL, el CRG i la UB ha impulsado con éxito la formación de las células beta pancreáticas en ratones. Los resultados han sido posibles gracias a la identificación de un gen que es fundamental para la regulación de la cantidad de células productoras de insulina durante el desarrollo embrionario del páncreas.
Identifican dos nuevos genes implicados en enfermedades del desarrollo del cerebro
Dos trabajos con la participación de IDIBELL y la Universidad de Barcelona han identificado mutaciones en el gen CLCN3, codificante para un transportador de cloruro de los endosomas, y el gen CHRM1, correspondiente al receptor neuronal muscarínico M1, como responsables de defectos en el desarrollo del cerebro.
Nuevos avances en la caracterización de la enfermedad minoritaria Limfangioleiomiomatosis
Un equipo del IDIBELL y del ICO, a través del análisis de la expresión de genes y proteínas en esta enfermedad, ha determinado las características biológicas que explicarían la alta heterogeneidad y las similitudes moleculares con el cáncer.
La Unidad de Innovación del IDIBELL recibe la certificación UNE 166002:2014
El sello corrobora la conformidad de su sistema de gestión de innovación según la norma UNE 166002:2014 y certifica que el IDIBELL es capaz de generar y gestionar proyectos de innovación, sistematizar las actividades I+D+I y conseguir que se realicen de manera eficaz y eficiente.
Hallan una alteración clave en los genes implicados en el desarrollo del síndrome de Cornelia de Lange
Un estudio identifica las bases moleculares de esta enfermedad rara, que causa anomalías en las extremidades y un retraso del crecimiento
La huella inmunológica condiciona la respuesta al SARS-CoV-2
Un estudio del IDIBELL, el Hospital de Bellvitge y la Icahn School of Medicine del Mount Sinai ha demostrado por primera vez que la inmunidad preexistente contra otros coronavirus influye en una posible inmunidad contra el SARS-CoV-2
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