El pasado jueves 27 de febrero, la Sala Mariano Rovira del Hospital Duran y Reynals acogió el IDIBELL Kickoff Meeting AES 2019, dirigido a todos aquellos investigadores que han obtenido un Proyecto de Investigación en Salud dentro de la “Convocatoria 2019 de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020” del Instituto de Salud Carlos III. Durante […]
Un ensayo realizado en cinco hospitales ha demostrado la eficacia clínica de esta nueva herramienta diagnóstica. El nuevo test supone un paso adelante hacia la medicina personalizada en el campo de los trasplantes.
La proteína RAF podría ser una diana terapéutica contra el crecimiento tumoral en las vías reguladas por la proteína p38, según un nuevo trabajo publicado en la revista Scientific Reports por un equipo de expertos de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). El estudio
Nuevos descubrimientos sobre la función supresora de tumores de las proteínas HERC Read More »
El equipo de Enfermedades Neurometabólicas del IDIBELL, con colaboración internacional, ha identificado en el gusano de suelo C. elegans un modelo de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), una enfermedad minoritaria del sistema nervioso para la que no existe ningún tratamiento.
El modelo permitirá agilizar y abaratar la investigación de los mecanismos implicados en las alteraciones neuronales propias de la enfermedad y de posibles dianas farmacológicas.
Los primeros resultados de los estudios con este organismo apuntan a las células gliales como primeras responsables de los daños neurológicos que causan la enfermedad.
El pasado 3 de febrero se hicieron públicos los resultados de la convocatoria 2019 del programa europeo ‘Acciones Individuales Marie Sklodowska-Curie’ (MSCA IF). El objetivo de esta iniciativa es promover la movilidad e innovación del capital intelectual de Europa. Para ello, cuenta con un presupuesto (esta edición, de 296.49 M€) destinado a subvencionar la formación
La Comisión Europea concede al IDIBELL dos becas individuales Marie Sklodowska-Curie Read More »
Hay pacientes de epilepsia por esclerosis del hipocampo que tras la extirpación de este siguen sufriendo episodios de crisis. En este estudio definen un método de medida de la conectividad del hipocampo, en el hemisferio no dañado por la epilepsia, que podría ayudar a pronosticar la eficiencia de la cirugía previamente a la intervención, y así definir mejor los riesgos y ventajas que puede suponer.
En el marco de la X Esteve Foundation Discussion Group, el pasado 13 y 14 de febrero se celebró en la Universidad de Barcelona la décima reunión del grupo de trabajo sobre nuevos avances en el campo de los receptores acoplados a proteína G (GPCR) que cuenta con el apoyo de la Fundación Antoni Esteve.
Un estudio conjunto del IDIBELL, el Hospital del Mar, la Universidad de Helsinki y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas financiado por La Marató de TV3 intenta analizar los efectos de la terapia musical (aprendizaje musical) una vez los pacientes han acabado la rehabilitación hospitalaria y se encuentran ya en un estadio crónico de la enfermedad.
Para hacerlo, se ha diseñado un teclado vinculado a una tableta inteligente que permite a los participantes del estudio hacer sus ejercicios des de casa e ir aprendiendo de forma gradual y pautada
Un estudio anterior del mismo grupo demuestra que la terapia musical tiene efectos similares a otras terapias en la rehabilitación motora en los pacientes que han sufrido un ictus, teniendo un impacto muy notable en la mejora del estado de ánimo y la calidad de vida de los mismos
Ensayan la terapia musical en casa para pacientes que han sufrido un ictus Read More »
El 15 de febrero se celebra el Día Internacional del Cáncer Infantil con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad e intentar que todos los niños tengan acceso a un diagnóstico y tratamiento adecuado. Según el informe del «Observatorio del cáncer» cada año se diagnostican en España alrededor de 1000 cánceres nuevos
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La LCA12 forma parte de las cegueras hereditarias más severas, que se manifiestan a edades muy tempranas. El estudio de un modelo animal de este tipo de ceguera ha permitido detectar las proteínas GCAP como mediadoras de la muerte celular en este tipo de cegueras. Se ha visto que la eliminación de estas proteínas retrasa la aparición de la patología. Este estudio desvela un mecanismo de daño sobre el que actuar a nivel terapéutico para retrasar la degeneración retinal en LCA12 y potencialmente en otras cegueras similares.
Encuentran la proteína responsable de la muerte celular causante de un tipo de ceguera Read More »
