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Científicos del IDIBELL encuentran un compuesto que extiende la esperanza de vida en ratones
Científicos del Programa de Medicina Regenerativa del IDIBELL, en colaboración con socios de la Universidad de Ulm (Alemania), han demostrado que la inhibición de Cdc42 con CASIN puede prolongar farmacológicamente la esperanza de vida.
Anna Veiga, nueva Ombudsperson del IDIBELL
El nombramiento coincide con la constitución del Comité de Integridad para la Investigación (CIR), presidido por la ombudsperson, y la actualización de la “Guía de Buenas Prácticas en Investigación en Ciencias de la Salud”, guía que ha sido adaptada al código de conducta de CERCA así como actualizada en su contenido específico de acuerdo con la buena práctica científica de nuestro entorno.
Éxito de participación en el Congreso Internacional del Papiloma Virus (IPVC2020)
Esta 33ª edición, celebrada virtualmente, ha sido organizada por el equipo profesional del Programa de Investigación en Epidemiología del Cáncer (IDIBELL-ICO) y por el IPVC.
Utilizan un modelo de ratón para determinar el tratamiento personalizado de un paciente de cáncer
Un equipo del IDIBELL y del ICO, utilizando un modelo ortotópico de ratón, ha hecho un estudio de oncología personalizada a tiempo real para testar la mejor opción terapéutica para el tratamiento de un tipo de sarcoma a la recaída.
Un ensayo clínico coordinado desde el IDIBELL y el HUB valida una cirugía menos agresiva para el cáncer de recto bajo
El trabajo ha sido publicado por la revista de cirugía JAMA Surgery, la más prestigiosa del mundo de su ámbito, y ha sido liderado por el Dr Sebastiano Biondo, del IDIBELL y el Hospital Universitario de Bellvitge.
La Dra. Bárbara Rivera recibe el apoyo de la Fundación Mutua Madrileña para investigar una enfermedad rara infantil
La ayuda se destinará a la investigación de alteraciones en la tiroides de una enfermedad rara infantil.
Un estudio propone una nueva aproximación para la identificación de un síndrome de predisposición a cáncer infantil
Los pacientes con este síndrome presentan más mutaciones en las regiones microsatélite del genoma. La detección de estas mutaciones permite mejorar el diagnóstico de esta enfermedad, así como el manejo clínico y terapéutico de las personas que lo padecen.
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