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IDIBELL celebra el Kickoff Meeting sobre los Proyectos de Investigación en Salud concedidos por el ISCIII
El pasado martes 20 de abril, dentro del Areté Training Program se celebró el IDIBELL AES-2020 Kick Off Meeting, dirigido a todos aquellos investigadores/as que han obtenido un proyecto de investigación en salud dentro de la “Convocatoria 2020 de la AES” financiada por el ISCIII. Durante la sesión, cuya introducción corrió a cargo del Dr. […]
Confirman la presencia de autoanticuerpos contra el interferón tipo 1 como indicador de un mal pronóstico del COVID-19
Un estudio del IDIBELL i el Hospital Universitario Infanta Eleonor de Madrid demuestra que el 10% de los pacientes con COVID-19 severa presentan anticuerpos neutralizantes contra la citoquina interferón tipo1.
Descubrimiento de factores epigenéticos que predicen la gravedad de la enfermedad COVID-19
Encontramos que existían variaciones epigenéticas, en los interruptores químicos que regulan la actividad del ADN, en los positivos por el virus que desarrollaban un COVID-19 grave
Se crea la base de datos pública más grande hasta el momento de variantes genéticas que regulan la expresión de los genes en el colon
El estudio también ha permitido identificar variantes genéticas que modifican la expresión de los genes del colon y que están asociadas a enfermedades como el cáncer colorrectal, pero también con otros órganos como el cerebro, evidenciando la relación entre el intestino y el cerebro.
El análisis de la voz con modelos de inteligencia artificial puede permitir la detección precoz de la afectación bulbar en la ELA
Una investigación del Centro Internacional de Métodos Numéricos en Ingeniería (CIMNE) y la Universidad de Lleida (UdL) en la que ha participado el IDIBELL i el Hospital de Bellvitge ha desarrollado marcadores de voz automatizados para identificar afectaciones tempranas de la enfermedad.
Definen un nuevo mecanismo de envejecimiento de células madre de la médula ósea en mujeres
Para equilibrar la expresión génica entre las hembras XX y machos XY, se inactiva uno de los cromosomas X de la hembra. Investigadores del Programa de Medicina Regenerativa del IDIBELL han descubierto que esta inactivación se ve afectada en las células madre envejecidas de la médula ósea.
Los años de evolución de la enfermedad tienen un impacto decisivo en la respuesta al tratamiento de los trastornos de la conducta alimentaria (TCA)
Globalmente, un 54,3% de los pacientes con TCA tratados en la Unidad de Trastornos Alimentarios del Hospital Universitario de Bellvitge presentan una recuperación completa o sustancial de los síntomas. Considerando los subtipos diagnósticos, el trastorno por atracón y la anorexia nerviosa son los trastornos de la conducta alimentaria que registran un mayor porcentaje de remisión […]
Definen las características clínicas de las complicaciones cerebrales causadas por inmunoterapias oncológicas que determinan la evolución
El estudio describe dos síndromes, que combinan manifestaciones clínicas y perfiles del líquido cefalorraquídeo diferenciales, que determinan un diferente pronóstico en los pacientes.
Posible nuevo biomarcador de la enfermedad de Parkinson
El candidato a biomarcador es un fragmento de un receptor neuronal que se puede detectar en el líquido cefalorraquídeo.
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