Un equipo del grupo de Cáncer Hereditario IDIBELL-ICO estudia más de 2.800 pacientes con sospecha de cáncer hereditario para determinar la frecuencia de mutaciones patogénicas en la región correctora de dos polimerasas.
La identificación de estas mutaciones puede ayudar al diagnóstico precoz y al tratamiento personalizado de estos pacientes.
Científicos del Programa de Medicina Regenerativa del IDIBELL, en colaboración con socios de la Universidad de Ulm (Alemania), han demostrado que la inhibición de Cdc42 con CASIN puede prolongar farmacológicamente la esperanza de vida.
El nombramiento coincide con la constitución del Comité de Integridad para la Investigación (CIR), presidido por la ombudsperson, y la actualización de la “Guía de Buenas Prácticas en Investigación en Ciencias de la Salud”, guía que ha sido adaptada al código de conducta de CERCA así como actualizada en su contenido específico de acuerdo con la buena práctica científica de nuestro entorno.
Anna Veiga, nueva Ombudsperson del IDIBELL Read More »
Esta 33ª edición, celebrada virtualmente, ha sido organizada por el equipo profesional del Programa de Investigación en Epidemiología del Cáncer (IDIBELL-ICO) y por el IPVC.
Éxito de participación en el Congreso Internacional del Papiloma Virus (IPVC2020) Read More »
Un equipo del IDIBELL y del ICO, utilizando un modelo ortotópico de ratón, ha hecho un estudio de oncología personalizada a tiempo real para testar la mejor opción terapéutica para el tratamiento de un tipo de sarcoma a la recaída.
Los tumores metastásicos alojados en los pulmonares tienen propiedades inmunitarias comunes, independientemente del origen del tumor primario.
Estos resultados plantean un nuevo enfoque y allanan el camino para desarrollar nuevos tratamientos con inmunoterapia.
El trabajo ha sido publicado por la revista de cirugía JAMA Surgery, la más prestigiosa del mundo de su ámbito, y ha sido liderado por el Dr Sebastiano Biondo, del IDIBELL y el Hospital Universitario de Bellvitge.
La ayuda se destinará a la investigación de alteraciones en la tiroides de una enfermedad rara infantil.
Gracias al estudio de la implicación de los lisosomas en la mitosis, un grupo del IDIBELL y de la UB descubre que alteraciones en la separación de cromosomas provocan una morfología del núcleo detectable una vez acabada la mitosis. Esta morfología serviría para identificar las células que presentan inestabilidad cromosómica inherente a las células cancerosas.
Los pacientes con este síndrome presentan más mutaciones en las regiones microsatélite del genoma. La detección de estas mutaciones permite mejorar el diagnóstico de esta enfermedad, así como el manejo clínico y terapéutico de las personas que lo padecen.
