Un estudio internacional ha desarrollado un algoritmo capaz de distinguir entre una gran variedad de sarcomas, clasificándolos según sus huellas moleculares.
Un nuevo algoritmo clasifica tipos de sarcoma Read More »
Investigadores del IDIBELL y del ICO han participado en un estudio multicéntrico, publicado en Nature Genetics, que demuestra que la implantación de tumores humanos en ratones atímicos, no conlleva cambios adicionales en el ADN.
Aptadel Therapeutics es una empresa preclínica cofundada por el IDIBELL enfocada a desarrollar una nueva plataforma de terapia dirigida contra el cáncer.
Aptadel, nueva spinoff del IDIBELL Read More »
El estudio liderado por la Universidad de Columbia, con participación del IDIBELL y del ICO, ha analizado miles de tumores y ha encontrado que los programas genéticos claves para mantener la supervivencia de las células tumorales están controlados por 24 módulos, cada uno determinado por un puñado de genes trabajando en sintonía.
Identificadas vulnerabilidades clave del cáncer mediante análisis Big Data Read More »
Llega el final del 2020, un año donde las dificultades y retos han sido enormes. Este año más que nunca hemos demostrado la fuerza de nuestra investigación.
Los destacados del 2020! Read More »
Un equipo del IDIBELL descifra los mecanismos moleculares responsables de la resistencia a inhibidores de EGFR y ofrece nuevas estrategias terapéuticas.
Los resultados, dados a conocer de forma simultánea en el congreso virtual de la American Heart Association (AHA) 2020 y en la revista ‘The Lancet’, muestran que los pacientes que recibieron el suplemento de hierro tenían un 26% menos de probabilidades de ser reingresados en el hospital por insuficiencia cardíaca respecto al grupo de control.
Así lo indica el último informe del ‘Índice Global de Interferencia de la Industria del Tabaco’ publicado este mes de noviembre y en el que España obtiene una puntuación que la sitúa por detrás de 35 países de los 57 analizados.
Los resultados demuestran que este tipo de cirugías pueden representar una muy buena opción para las personas afectadas por este síndrome ya que les supone una reducción en la incidencia del cáncer y en su mortalidad.
La correcta clasificación de las variantes genéticas en este gen puede ayudar al diagnóstico precoz y al tratamiento personalizado del cáncer en los pacientes portadores de las mismas.
