Noticias
Marga Frontera, nueva adjunta a la dirección científica del IDIBELL
El pasado 2 de abril Marga Frontera se incorporó al IDIBELL como adjunta a la dirección científica. Su misión, según explica ella misma es “conseguir que el investigador, dentro de lo posible, no se preocupe de nada más que de investigar”. Frontera conoce el trabajo del día a día en el laboratorio ya qué ha […]
Manel Esteller, distinguido por la Fundación BIAL por su investigación en genética del cáncer
Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del IDIBELL, profesor de genética a la Universidad de Barcelona e investigador ICREA ha sido distinguido con una mención honorífica en la octava edición del Premio Fundación BIAL. La distinción reconoce el trabajo de investigación que constituye una contribución significativa en el campo de […]
Una tesis del DIBELL gana el Premio Extraordinario de Doctorado de la Facultad de Medicina de la UB
La tesis doctoral del investigador Diego Viasus del grupo de investigación en infecciones respiratorias y en el huésped inmunocomprometido del IDIBELL ha sido galardonada con dos premios. Por un lado, ha recibido el Premio Extraordinario de Doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona y por otro el Premio Gabriel Rufí a […]
José Luis Hernández: “Hemos diseñado dos anticuerpos que bloquean las proteínas S100 y hemos observado que frenan el crecimiento de los tumores»
El laboratorio de José Luis Hernández de la división Biomed del Centro Tecnológico LEITAT de Barcelona trabaja en la aplicación clínica de dos anticuerpos diseñados por ellos mismos para bloquear la función proliferativa de las proteínas S100 extracelulares. Hernández ha explicado en qué punto se encuentra su investigación el 26 de abril en una conferencia […]
El IDIBELL licencia a Minoryx la patente de un producto para tratar una enfermedad neurodegenerativa rara
Un fármaco que ya está en el mercado para tratar otras enfermedades ha dado buenos resultados en el laboratorio contra la adrenoleucodistrofia ligada a X Enfermedad hereditaria Más estudios
Descubren la implicación del genoma oscuro en el síndrome de Rett
La enfermedad es la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres El genoma oscuro Síndrome de Rett Referencia del artículo . Dysregulation of the long non-coding RNA transcriptome in a Rett syndrome mouse model
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