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Ingenieria genética para prevenir el rechazo en xenotrasplantes

La principal limitación que conllevan los trasplantes de células, tejidos y órganos de origen animal (xenotrasplantes, del cerdo mayoritariamente) en humanos es el rechazo debido a la activación de distintos mecanismos del sistema imunitario. La superación de esta limitación requiere grandes esfuerzos en investigación en xenotrasplantes, como la que dirige la investigadora del IDIBELL Cristina […]

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Manel Esteller, líder mundial en epigenética del cáncer e investigador del IDIBELL, recibe el Premi Nacional de Investigación 2015

El Gobierno de la Generalitat y la Fundación Catalana para la Investigación y la Innovación han galardonado Manel Esteller, investigador del IDIBELL, con el Premio Nacional de Investigación 2015. Esteller es profesor ICREA, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, jefe del Grupo de Epigenética del Cáncer de este centro y profesor de Genética del Departamento de Ciencias Fisiológicas II de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona.

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Los fondos FEDER subvencionan la entrada de nuevos equipamientos en el IDIBELL

El Ministerio de Economía y Competitividad español (MINECO) ha concedido un proyecto al Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) para la adquisición de equipamiento científico destinado a laboratorios, plataformas y otros Servicios científicos con instrumentación tecnológica de alto nivel. El proyecto, que se financia a través del Fondo Europeo para el Desarrollo Regional (FEDER), […]

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Estudiantes de la UPC, en colaboración con el IDIBELL y el HUB, presentan nuevas tecnologías para mejorar el tratamiento de la parálisis facial

«Software de tratamiento de imágenes como terapia neuromuscular facial en pacientes con parálisis facial periférica» ​​es el segundo proyecto nacido del convenio entre la Universidad Politécnica de Cataluña, el Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y el IDIBELL para impulsar la investigación biomédica y la transferencia tecnológica. Por un lado, el acuerdo permite a los estudiantes […]

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Un 10% de los tumores de colon esporádicos presentan mutaciones en el gen AMER1

Sanz-Pamplona R, Lopez-Doriga A, Paré-Brunet L, Lázaro K, Bellido F, Alonso MH, Aussó S, Guinó E, Beltrán S, Castro-Giner F, Gut M, Sanjuan X, Closa A, Cordero D, Morón-Duran FD, Soriano A, Salazar R, Valle L, Moreno V. Exome Sequencing Reveals AMER1 as a Frequently Mutated Gene in Colorectal Cancer. Clinical Cancer Research 2015; 21(20):4709-18. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-0159

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