Un estudio clínico liderado por investigadores del grupo de investigación en tumores hematopoyéticos y linfoides del IDIBELL y del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) confirma que brentuximab vedotin es eficaz y seguro para algunos tipos de linfomas cutáneos de células T (LCCT). Esto representa un avance significativo para el tratamiento de este tipo de cáncer de baja recurrencia, aunque crónicos, progresivos y debilitantes.
Los LCCT se conocen en su conjunto como linfomas no Hodgkin. Empiezan como erupciones en la piel cuando los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos, se vuelven cancerosos por un proceso que se desconoce todavía. El brentuximab es un tipo de terapia dirigida con un componente anticuerpo que se fija en la proteína CD30, que se encuentra en la superficie de las células tumorales, y que entonces libera el fármaco destruyendo estas células.
Los resultados -extraídos del estudio de 67 pacientes de 21 centros hospitalarios de todo el Estado y datos del Registro Español de Linfoma Cutáneo (RELCP)- se han publicado en el European Journal of Dermatology and Veneoreology. El trabajo ha sido coordinado por la doctora Cristina Muniesa, investigadora del IDIBELL, del HUB y Hospital de Viladecans, y ha contado con el impulso de la Fundación Piel Sana AEDV.
Hasta ahora, la práctica clínica real con brentuximab vedotin era muy limitada en los LCCT, debido a la baja prevalencia de estos cánceres.
Sin embargo, este estudio abre vías de búsqueda de tratamientos, aportando nuevos datos sobre la efectividad de esta inmunoterapia en el tratamiento de formas avanzadas de micosis fungoide y trastornos linfoproliferativos CD30+, así como para el síndrome de Sézary y el micosis fungoide folicular.
Los datos de seguimiento a 18 meses del inicio con los ciclos de tratamiento muestran que el 67% de los pacientes respondían al fármaco y el 24% habían logrado la remisión total de las placas y tumores que presentaban en la piel. Según la publicación, la terapia tiene buena tolerancia en general, aunque la neuropatía es el efecto adverso más frecuente, afectando al 57% de los pacientes.
IDIBELL y Hospital de Bellvitge, referentes en linfomas cutáneos
El grupo de investigación en tumores hematopoyéticos y linfoides del IDIBELL y el HUB genera continuamente conocimiento sobre el ámbito de los linfomas cutáneos. En los últimos meses, la Dra. Cristina Muniesa y el Dr. Octavi Servitje han publicado en la prestigiosa The Lancet Haematology los resultados de un ensayo clínico que evalúa el uso del pimecrolimus tópico en la micosis fungoide.
Además, a finales de este pasado octubre, el Hospital de Bellvitge ha acogido la LXXXV reunión del Club de Linfomas de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y el Grupo de Linfoma Cutáneo de la Academia Española de Dermatología y Venereología, organizado por la Dra. Fina Climent y el Dr. Octavio Servije, del IDIBELL y el HUB.
El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigación en biomedicina creado en 2004. Está participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catalán de la Salud, el Instituto Catalán de Oncología, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L’Hospitalet de Llobregat.
El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la institución CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirtió en uno de los cinco primeros centros de investigación españoles acreditados como instituto de investigación sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Además, forma parte del programa «HR Excellence in Research» de la Unión Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el año 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundación Científica AECC (FCAECC).