Un estudio propone una nueva aproximación para la identificación de un síndrome de predisposición a cáncer infantil
Los pacientes con este síndrome presentan más mutaciones en las regiones microsatélite del genoma. La detección de estas mutaciones permite mejorar el diagnóstico de esta enfermedad, así como el manejo clínico y terapéutico de las personas que lo padecen.