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Una mutación genética causa un retraso mental muy similar al del síndrome de Angelman en individuos de la comunidad Amish
La comunidad Amish Consejo genético Referencia del artículo ures”.
Descubren el potencial antiinflamatorio e inmunoregulador de una proteína implicada en el sistema de combate contra patógenos
Investigadores del grupo de investigación en genética molecular humana del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han descubierto que una isoforma (una variante) de la proteína C4BP otorga poder antiinflamatorio e inmunoregulador a las células dendríticas, que son esenciales en nuestro sistema inmunitario. Esta molécula podría ser útil en tratamientos para luchar contra el […]
Eckart Altenmüller: ”la música es una herramienta para curar y prevenir enfermedades”
“La música es un elemento parte universal de nuestra vida que produce fuertes emociones, mejora la memoria y promueve la cohesión social”. Pero la música también cura. Así lo demostró Eckart Altenmüller durante una conferencia en el Cosmocaixa el 21 de febrero, dentro del ciclo “La música y su impacto en el cuerpo y la […]
José Luis Fernández Luna: “Un tipo de células madre tumorales se sitúan en la periferia del glioblastoma y no se pueden extirpar con cirugía”
El jefe de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Universitario de Valdecilla, Santander, José Luis Fernández-Luna ha explicado el 1 de marzo sus últimos avances en la investigación de células madre tumorales de glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo, en una conferencia en el marco del ciclo de seminarios IDIBELL. Las técnicas de neurocirugía […]
El musicólogo Jaume Ayats propone entrenar nuestro oído para entender otras culturas en Cosmocaixa
A diferencia de la creencia popular, la música no es un lenguage universal. La diversidad musical, de expresiones sonoras y de concepciones del sonido que tienen las diferentes sociedades humanas puede llegar a dificultar el acercamiento entre culturas. El próximo 5 de marzo en CosmoCaixa, el director del Museo de la Música de Barcelona, Jaume […]
Un 15% de los pacientes con síndrome de Wolfram no se ajusta a los criterios actuales de diagnóstico
Investigadores del IDIBELL proponen revisar les características clínicas que se utilizan para diagnosticar esta enfermedad rara Criterios actuales Progresión síndrome de Wolfram Referencia del artículo López de Heredia, M. Clèries R. And Nunes, V. . Genetics in Medicine 2013, Feb 21. doi:10.1038/gim.2012.18
Investigadoras del IDIBELL explican los últimos avances en investigación de enfermedades raras
El próximo 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Con el objetivo de hacer más visibles este tipo de enfermedades que afectan a más de tres millones de personas en España, unas 400.000 en Cataluña, el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y la Universidad de Barcelona han organizado […]
El programa RecerCaixa financia un proyecto del IDIBELL sobre envejecimiento activo y saludable
El proyecto ‘Envejecimiento saludable del ojo para corregir enfermedades oculares y deficiencias visuales: un enfoque epigenético’, liderado por la investigadora María Berdasco del grupo de epigenética de l’IDIBELL ha sido uno de los seleccionados por el programa RecerCaixa promovido por la Asociación Catalana de Univesidades Públiques (ACUP) y La Caixa. El próximo 22 de febrero […]
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