El síndrome de Cornelia de Lange (CDLS) es una enfermedad rara muy severa caracterizada por un retraso mental y de crecimiento y un dimorfismo facial característico. En los casos más graves, hay falta total o parcial de las extremidades superiores y tienen carencias psicomotoras por lo que en muchos casos no llegan a caminar. El […]
La poda sináptica Referencia del artículo
La glía desencadena la eliminación de las sinapsis durante el desarrollo Leer más »
Referencia del artículo Genetics in Medicine 2015
Contribución a la definición de un nuevo síndrome de cáncer colorrectal hereditario Leer más »
Investigadores del grupo de Genética Molecular Humana del IDIBELL, liderados por Mercè Pérez, de la Universidad Autónoma de Barcelona y de la Clínica CIMA de Navarra, han identificado dos compuestos orgánicos pequeños que compiten con los NFATc para unirse en el mismo lugar de la proteína calcineurina y que podrían tener un potencial efecto inmunosupresor
Identifican moléculas con potencial uso terapéutico como agentes inmunorupresores Leer más »
El 25 de septiembre el grupo de investigación en enfermedades neurometabólicas del IDIBELL, liderado por Aurora Pujol, recibió los € 4.261 recaudados a través de la plataforma de crowdfunding ‘mi grano de arena’ y el reto solidario Garmin-Barcelona-Triathlon para investigación de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, una enfermedad neurodegenerativa rara que afecta sobre todo
Este galardón lo otorga anualmente la a las personas y/o entidades que han destacado por su colaboración en la lucha contra el cáncer Una premiada trayectoria profesional
Xavier Bosch recibe el premio »V» de Vida recibe de manos de la Reina Letizia Leer más »
