El neurocientífico Josef Rauschecker explicará en CosmoCaixa la evolución del habla y la música: de los monos a los humanos
Ciclo de conferencias
2013
Manel Esteller, distinguido por la Fundación BIAL por su investigación en genética del cáncer
Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del IDIBELL, profesor de genética a la Universidad de Barcelona e investigador ICREA ha sido distinguido con una mención honorífica en la octava edición del Premio Fundación BIAL. La distinción reconoce el trabajo de investigación que constituye una contribución significativa en el campo de
Una tesis del DIBELL gana el Premio Extraordinario de Doctorado de la Facultad de Medicina de la UB
La tesis doctoral del investigador Diego Viasus del grupo de investigación en infecciones respiratorias y en el huésped inmunocomprometido del IDIBELL ha sido galardonada con dos premios. Por un lado, ha recibido el Premio Extraordinario de Doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona y por otro el Premio Gabriel Rufí a
José Luis Hernández: “Hemos diseñado dos anticuerpos que bloquean las proteínas S100 y hemos observado que frenan el crecimiento de los tumores»
El laboratorio de José Luis Hernández de la división Biomed del Centro Tecnológico LEITAT de Barcelona trabaja en la aplicación clínica de dos anticuerpos diseñados por ellos mismos para bloquear la función proliferativa de las proteínas S100 extracelulares. Hernández ha explicado en qué punto se encuentra su investigación el 26 de abril en una conferencia
El IDIBELL licencia a Minoryx la patente de un producto para tratar una enfermedad neurodegenerativa rara
Un fármaco que ya está en el mercado para tratar otras enfermedades ha dado buenos resultados en el laboratorio contra la adrenoleucodistrofia ligada a X Enfermedad hereditaria Más estudios
Descubren la implicación del genoma oscuro en el síndrome de Rett
La enfermedad es la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres El genoma oscuro Síndrome de Rett Referencia del artículo . Dysregulation of the long non-coding RNA transcriptome in a Rett syndrome mouse model
Descubren la implicación del genoma oscuro en el síndrome de Rett Read More »
Cedric Notredame: “Queremos entender bajo qué presión evoluciona el ARN largo no codificante”
Según la última actualización del ENCODE (la Enciclopedia de elementos del ADN) en el genoma humano existen cerca de 10.000 secuencias largas de ARN que no codifican por ninguna proteína. El laboratorio de Cedric Notredame en el Centro de Regulación Genómica (CRG) intenta detectar no sólo en humanos sino también en otras especies para comprender
Investigadores catalanes identifican un nuevo subtipo de ataxia
Un millar de personas en Catalunya y ocho millares en el Estado padecen esta enfermedad minoritaria, que atrofia el cerebelo y afecta la coordinación en los movimientos El nuevo subtipo se ha descrito investigando miembros de una misma familia en Barcelona, Huelva, Madrid y Salamanca El hallazgo abre la puerta a realizar diagnósticos presintomáticos y asesoramiento genético a personas portadoras de la alteración que provoca la patología y es el primer paso para identificar la causa y desarrollar terapias Movimientos oculares
Investigadores catalanes identifican un nuevo subtipo de ataxia Read More »
Piero Crespo: “Buscamos inhibidores sitio-específicos y que bloqueen las interacciones proteína-proteína”
El campo de estudio de Piero Crespo del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (IBBTEC) es la regulación de las señales Ras-ERK. El 19 de abril explicó los últimos avances de su investigación en una conferencia enmarcada en el ciclo de seminarios IDIBELL. Su trabajo se centra en el estudio de los mecanismos de