Sant Joan de Déu y el IDIBELL unen fuerzas para crear el primer modelo animal del Síndrome Sturge-Weber
El proyecto está liderado por la Dra. Eulàlia Baselga, Área de Dermatología del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, y la Dra. Mariona Graupera, Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL). Y tiene como objetivo principal identificar un tratamiento dirigido para revertir o mejorar las alteraciones vasculares producidas por la mutación R183Q del gen GNAQ que da lugar al Síndrome de Sturge-Weber.