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Un estudio describe cómo se forman los insulinomas, un tipo raro de tumor de las células beta del páncreas
La causa es un cambio en el patrón epigenético de las células beta del páncreas, que pasan a sobreexpresar oncogenes y genes relacionados con la producción de insulina, lo que altera su funcionamiento.
Un estudio del IDIBELL y el ICO demuestra las ventajas de administrar quimioterapia antes de la cirugía en cáncer de mama estadio II y III
La quimioterapia neoadyuvante en cáncer de mama facilita la cirugía y ofrece valor pronóstico. La supervivencia a 10 años es del 84% y un 96% de las pacientes que tienen una respuesta completa a la quimioterapia no llegan a tener metástasis.
Un nuevo algoritmo bioinformático mejora la detección genética del síndrome de Lynch y el CMMRD
Investigadores del IDIBELL y el ICO han desarrollado un algoritmo bioinformático que facilitará el diagnóstico de dos síndromes de predisposición al cáncer. Esta técnica agilizará el proceso de diagnóstico y la toma de decisiones terapéuticas en pacientes con sospecha de cáncer hereditario.
El Hospital de Bellvitge incorpora la inteligencia artificial por voz al seguimiento de los pacientes con asma grave
Es la primera vez que se aplica esta tecnología al asma en España. Hace unos meses, este grupo del IDIBELL y el HUB ya puso en marcha un aplicativo móvil para el seguimiento de la enfermedad.
Fundación Mutua Madrileña apoya un proyecto de Bellvitge que impulsará el uso clínico de riñones bioartificiales
El estudio, liderado por el Dr. Miguel Hueso, ayudará a crear alternativas a la donación de órganos y la diálisis para el tratamiento de enfermedades crónicas, y al desarrollo de nuevos fármacos.
Bellvitge contribuye a una mejora significativa en el tratamiento del angioedema hereditario
Investigadores del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y el IDIBELL han participado en un ensayo clínico que ha demostrado la eficacia del sebetralstat, un nuevo tratamiento oral para los ataques de angioedema hereditario.
Un test genético permitirá mejorar el diagnóstico de un síndrome minoritario de predisposición al cáncer en niños
Los investigadores han desarrollado un test genético que permitirá mejorar el diagnóstico del CMMRD, un síndrome minoritario de predisposición al cáncer en niños. El análisis de sólo una selección de segmentos genéticos permite que este test sea rápido y accesible por los profesionales sanitarios.
Descubren biomarcadores que predicen la respuesta a la inmunoterapia en el carcinoma de piel
Investigadores del IDIBELL han descubierto un mecanismo por el que las células tumorales responden de manera diferencial a varias inmunoterapias y han identificado biomarcadores que predicen la respuesta a estos fármacos. Publicado en Nature Communications, este hallazgo permitiría personalizar el tratamiento del carcinoma de piel y así aumentar la calidad de vida de los pacientes.
Se crea el grupo Queer del IDIBELL para fomentar la diversidad en la investigación biomédica
Hoy, 28 de junio, se celebra el Día del Orgullo LGTBIAQ+ para reivindicar el derecho de todas las personas, independientemente de su orientación sexual, identidad o expresión de género, a recibir un trato respetuoso y justo. La investigación científica también tiene el deber de fomentar un entorno inclusivo, que combata los sesgos y tenga en […]
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