Los servicios científico-técnicos del IDIBELL incorporan una nueva plataforma de transcriptómica y proteómica espacial
La compra del equipamiento ha sido financiada por el Instituto de Salud Carlos III (convocatoria IFEQ22).
La compra del equipamiento ha sido financiada por el Instituto de Salud Carlos III (convocatoria IFEQ22).
El trabajo realizado por el IDIBELL y el Hospital Universitario de Bellvitge ha encontrado un mayor nivel de resistencia a antibióticos en parainfluenzae que H. influenzae.
La beca le permitirá continuar investigando sobre infecciones respiratorias, el Programa de Optimización del Uso de los Antibióticos (PROA) incorporando una perspectiva «One Health».
La causa es un cambio en el patrón epigenético de las células beta del páncreas, que pasan a sobreexpresar oncogenes y genes relacionados con la producción de insulina, lo que altera su funcionamiento.
La quimioterapia neoadyuvante en cáncer de mama facilita la cirugía y ofrece valor pronóstico. La supervivencia a 10 años es del 84% y un 96% de las pacientes que tienen una respuesta completa a la quimioterapia no llegan a tener metástasis.
Investigadores del IDIBELL y el ICO han desarrollado un algoritmo bioinformático que facilitará el diagnóstico de dos síndromes de predisposición al cáncer. Esta técnica agilizará el proceso de diagnóstico y la toma de decisiones terapéuticas en pacientes con sospecha de cáncer hereditario.
Es la primera vez que se aplica esta tecnología al asma en España. Hace unos meses, este grupo del IDIBELL y el HUB ya puso en marcha un aplicativo móvil para el seguimiento de la enfermedad.
El estudio, liderado por el Dr. Miguel Hueso, ayudará a crear alternativas a la donación de órganos y la diálisis para el tratamiento de enfermedades crónicas, y al desarrollo de nuevos fármacos.
Investigadores del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y el IDIBELL han participado en un ensayo clínico que ha demostrado la eficacia del sebetralstat, un nuevo tratamiento oral para los ataques de angioedema hereditario.
Los investigadores han desarrollado un test genético que permitirá mejorar el diagnóstico del CMMRD, un síndrome minoritario de predisposición al cáncer en niños. El análisis de sólo una selección de segmentos genéticos permite que este test sea rápido y accesible por los profesionales sanitarios.