Nuevas claves moleculares sobre un trastorno del neurodesarrollo con similitudes con síndrome de Angelman
las células de pacientes con este trastorno hereditario tienen sobreactivada la respuesta celular al estrés oxidativo. Esto se produce por una activación de una vía de señalización atípica donde participan las proteínas RAF, MKK3 y p38.