{"id":9422,"date":"2012-12-05T00:00:00","date_gmt":"2012-12-04T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/blog\/2012\/12\/05\/frenar-el-flux-de-les-cel%c2%b7lules-canceroses-afavoreix-la-metastasi\/"},"modified":"2022-03-03T15:41:44","modified_gmt":"2022-03-03T14:41:44","slug":"frenar-el-flux-de-les-cellules-canceroses-afavoreix-la-metastasi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/2012\/12\/frenar-el-flux-de-les-cellules-canceroses-afavoreix-la-metastasi\/","title":{"rendered":"Frenar el flux de les c\u00e8l\u00b7lules canceroses afavoreix la met\u00e0stasi"},"content":{"rendered":"
Nou de cada deu morts per c\u00e0ncer es produeixen a causa de la met\u00e0stasi. Aquest fenomen es produeix quan les c\u00e8l\u00b7lules canceroses es desprenen del tumor original i es disseminen pel cos ancorant-se a altres \u00f2rgans i formant nous tumors.<\/p>\n
Investigadors de l’IDIBELL han participat en una investigaci\u00f3 en la qual es demostra que la prote\u00efna Prrx1 impedeix que c\u00e8l\u00b7lules canceroses s\u2019implantin en altres \u00f2rgans i, per tant, generin nous focus de c\u00e0ncer. El treball ha estat liderat per la investigadora de l’Institut de Neuroci\u00e8ncies del CSIC i la Universitat Miguel Hern\u00e1ndez, \u00c1ngela Nieto, que tamb\u00e9 forma part del Comit\u00e8 Cient\u00edfic Extern de l’IDIBELL. L’estudi ha estat publicat en l’\u00faltim n\u00famero de la revista Cancer Cell.<\/p>\n
Per part de l’IDIBELL, ha participat en l’estudi la investigadora del grup de Claus Biol\u00f2giques del Fenotip Invasiu i metast\u00e0tic, \u00c0ngels Fabra, aix\u00ed com l’investigador del Campus de Bellvitge de la Universitat de Barcelona Alejandro Barrallo-Gimeno.<\/p>\n
Perqu\u00e8 un focus de c\u00e0ncer es propagui a altres \u00f2rgans, les seves c\u00e8l\u00b7lules han de patir un proc\u00e9s conegut com a transici\u00f3 epiteli-mes\u00e8nquima (EMT, en les seves sigles en angl\u00e8s) a causa del qual es tornen m\u00f2bils i invasives, i comencen a viatjar pel torrent sanguini . Tanmateix, per tornar-se a ancorar a un nou \u00f2rgan o teixit han de recuperar les seves caracter\u00edstiques inicials, \u00e9s a dir, perdre la mobilitat.<\/p>\n
La investigaci\u00f3 ha detectat que la transici\u00f3 de c\u00e8l\u00b7lula cancerosa m\u00f2bil a imm\u00f2bil implica la p\u00e8rdua del seu component Prrx1. La coordinadora de l’estudi destaca que “encara que aquest component \u00e9s un dels factors que afavoreixen la disseminaci\u00f3 inicial de les c\u00e8l\u00b7lules canceroses i la seva arribada a altres \u00f2rgans, cal que s’apagui perqu\u00e8 aquestes c\u00e8l\u00b7lules s’agrupin per formar altres tumors”.<\/p>\n
Els tumors amb elevades quantitats de Prrx1 s\u00f3n, per tant, els de millor pron\u00f2stic, ja que no poden formar met\u00e0stasi. El tamb\u00e9 investigador de l’Institut de Neuroci\u00e8ncies \u00d3scar Oca\u00f1a, considera que “l’estrat\u00e8gia terap\u00e8utica de bloquejar l’EMT per evitar la propagaci\u00f3 de tumors nom\u00e9s seria efectiva si es realitza abans que les primeres c\u00e8l\u00b7lules cancer\u00edgenes es desprenguin del tumor primari, la qual cosa sol passar en fases molt primerenques de la malaltia i generalment abans d’haver obtingut el diagn\u00f2stic”. De fet, afegeix \u00c1ngela Nieto, “el bloqueig de l’EMT en aquestes condicions afavoriria l’aparici\u00f3 de nous tumors”. No obstant aix\u00f2, la investigaci\u00f3 tamb\u00e9 mostra que una estrat\u00e8gia dirigida a atacar altres propietats de les c\u00e8l\u00b7lules canceroses, s\u00ed funcionaria contra la met\u00e0stasi.<\/p>\n