Investigadors del grup de recerca en Angiog\u00e8nesi tumoral de l\u2019Institut d\u2019Investigaci\u00f3 Biom\u00e8dica de Bellvitge (IDIBELL) i de l\u2019Institut Catal\u00e0 d\u2019Oncologia (ICO) liderat per Francesc Vi\u00f1als han publicat un estudi a la revista Clinical Cancer Research en que proposen una alternativa de tractament als pacients de c\u00e0ncer testicular resistents al cisplat\u00ed. El tumor testicular t\u00e9 una taxa de curaci\u00f3 del 90% ja qu\u00e8 t\u00e9 una cirurgia relativament senzilla i perqu\u00e8 \u00e9s el tumor que millor respon a la quimioter\u00e0pia, especialment al cisplat\u00ed. Tot i aix\u00f2, hi ha percentatge de tumors m\u00e9s agressius que fan mest\u00e0stasi. Entre aquests, el 80% tamb\u00e9 es curen per\u00f2 la resta o b\u00e9 s\u00f3n directament resistents al cisplat\u00ed (pacients refractaris) o b\u00e9 adquireixen resist\u00e8ncia a aquest f\u00e0rmac (pacients amb resist\u00e8ncia adquirida).<\/p>\n
L\u2019equip de Francesc Vi\u00f1als treballa des de fa anys en trobar alternatives terap\u00e8utiques per aquests pacients utilizant models precl\u00ednics d\u2019aquests tumors testiculars. Resultats del seu grup indiquen un clar efecte anti-tumoral tant per part d\u2019anti-angiog\u00e8nics, de f\u00e0rmacs anti-receptors de la fam\u00edlia de l\u2019EGF com de la seva combinaci\u00f3 en models refractaris al cisplat\u00ed. Aquests darrers anys l\u2019equip del Dr. Vi\u00f1als s\u2019ha centrat en estudiar els mecanismes moleculars que duen a les c\u00e8l\u00b7lules tumorals del coreocarcinoma (un tipus de c\u00e0ncer testicular agressiu) a adquirir aquesta quimioresist\u00e8ncia al cisplat\u00ed. \u201cAlgunes c\u00e8l\u00b7lules s\u00f3n capaces d\u2019eliminar la via d\u2019entrada del cisplat\u00ed o de destoxificar la droga. Hi ha adaptacions diverses. La que nosaltres hem estudiat \u00e9s la resposta cel\u00b7lular que implica activar les vies de senyalitzaci\u00f3 que estimula la superviv\u00e8ncia de la c\u00e8l\u00b7lula\u201d.<\/p>\n
\u201cLa c\u00e8l\u00b7lula interpreta el cisplat\u00ed com una agressi\u00f3 i activa mecanismes per contrarestar aquest senyal. Segrega factors de creixement i superviv\u00e8ncia que estimulen les vies de superviv\u00e8ncia. Una d\u2019aquests vies \u00e9s la PI3quinasa-AKT\u201d ha explicat Vi\u00f1als. En aquest treball els investigadors han observat que el receptor d\u2019un aquests factors que activa la via PI3quinasa-AKT, el PDGFRbeta presenta nivells molt elevats tant en pacients amb coreocarcinoma resistent al cisplat\u00ed com en l\u00ednees cel\u00b7lulars i ratolins als que se\u2019ls ha fet resistents a aquest quimiof\u00e0rmac. “Actualment\u201d ha explicat Vinyals \u201cexisteixen f\u00e0rmacs al mercat que bloquegen el receptor PDGF i hem vist en l\u00ednees cel\u00b7lular i en ratolins que quan la c\u00e8l\u00b7lula recupera els nivells normals, tamb\u00e9 recupera la sensibilitat al cisplat\u00ed. Per tant la nostra proposta per a pacients amb coreocarcinoma resistent \u00e9s donar-los aquest f\u00e0rmacs per\u00f2 continuar administrant-los cisplat\u00ed per no deixar de lluitar contra el tumor\u201d.<\/p>\n
Tot i que aquest f\u00e0rmacs ja s\u2019utilitzen a la cl\u00ednica, el seg\u00fcent pas del grup de Vi\u00f1als seria poder realitzar un assaig cl\u00ednic per comprovar que l\u2019alternativa tamb\u00e9 funciona en humans. \u201cEl problema \u00e9s el finan\u00e7ament\u201d diu l\u2019investigador \u201ci per aix\u00f2 necessitem generar inter\u00e8s en la ind\u00fastria farmac\u00e8utica i tenint en compte que el c\u00e0ncer testicular no est\u00e0 considerat un \u2018big killer\u2019 \u00e9s dif\u00edcil. En la meva opini\u00f3, en aquests casos les institucions p\u00fabliques haurien d\u2019assumir la responsabilitat pot ser a trav\u00e9s d\u2019una ag\u00e8ncia europea que s\u2019encarregu\u00e9s de valorar noves propostes terap\u00e8utiques i del seu finan\u00e7ament per traslladar-les a la cl\u00ednica.\u201d<\/p>\n
<\/p>\n
Article de refer\u00e8ncia<\/strong><\/p>\n M. Juliachs, C. Mu\u00f1oz, C.A. Moutinho, A. Vidal, E. Condom, M. Esteller, M. Graupera, O. Casanovas, J.R. Germ\u00e0, A. Villanueva and F. Vi\u00f1als. The PDGFR\u03b2-AKT Pathway Contributes To CDDPAcquired Resistance In Testicular Germ Cell Tumors. Clincal Cancer Research clincanres.1131.2013. Juliachs M, Castillo-\u00c1vila W, Vidal A, Piulats JM, Garcia Del Muro X, Condom E, Hern\u00e1ndez-Losa J, Teixid\u00f3 C, Pandiella A, Graupera M, Casanovas O, Germ\u00e0 JR, Villanueva A, Vi\u00f1als F. ErbBs inhibition by lapatinib blocks tumor growth in an orthotopic model of human testicular germ cell tumor.<\/a> International Journal of Cancer 133: 235-246, 2013.<\/p>\n