Bases cel·lulars i moleculars dels trastorns sensorials

Resum

El grup afronta els reptes de curar els trastorns sensorials i preservar les funcions sensorials durant l’envelliment mitjançant l’estudi de models animals originals en sistema vestibular i retina. El grup desenvolupa models que permeten l’obtenció d’informació amb rellevància terapèutica sobre aquests sistemes sensorials tan complexos gràcies a la utilització de metodologies de primera línia, com la microscòpia de fluorescència de super-resolució, el RNA-seq, o la proteòmica.

149 Publicacions

208-basescelmoltrastsensorials-jllorens-def

Línies estratègiques

Estudi dels mecanismes cel·lulars i moleculars de la disfunció vestibular utilitzant models de toxicitat crònica i in vitro.
Models de rosegadors per avaluar la funció vestibular
Models de peix zebra per estudiar la degeneració de les cèl·lules ciliades
Causes de la pèrdua vestibular en pacients amb schwannoma vestibular
Fisiologia de les cèl·lules fotoreceptores
Bases moleculars i cel·lulars de l'adaptació a la llum
Fosfoproteoma de la retina fosca / clara
metabolisme retinià
Trànsit ciliar polaritzat en cèl·lules fotoreceptores
Models de ratolí de distròfies retinianes hereditàries i prova de nous enfocaments terapèutics

Publicacions seleccionades

Barrallo Gimeno A, Llorens J. Hair cell toxicology: With the help of a little fish. Front. Cell. Dev. Biol. 2022;10doi:10.3389/fcell.2022.1085225.

Garg G, Finger PT, Kivelä TT, Simpson ER, Gallie BL, Saakyan S, Amiryan AG, Valskiy V, Chin KJ, Semenova E, Seregard S, Filì M, Wilson M, Haik B, Caminal JM, Catala Mora J, Gutiérrez C, Pelayes DE, Folgar AM, Jager MJ, Dogrusöz M, Luyten GPM, Singh AD, Suzuki S, AJCC Ophthalmic Oncology Task F. Patients presenting with metastases: stage IV uveal melanoma, an international study. Br J Ophthalmol. 2022;106(4):510-517. doi:10.1136/bjophthalmol-2020-317949.

Caminal JM, Lorenzo D, Gutierrez C, Slocker A, Piulats JM, Cobos E, Garcia Bru P, Morwani R, Santamaria JF, Arias L. Local Resection in Choroidal Melanoma: A Review. J. Clin. Med. 2022;11(23):doi:10.3390/jcm11237156.

Garcia Tornel A, Millan M, Rubiera M, Bustamante A, Requena M, Dorado L, Olivé Gadea M, Jiménez X, Soto A, Querol M, Hernández Pérez M, Gomis M, Cardona P, Urra X, Purroy F, Silva Y, Ustrell X, Esteve P, Salvat Plana M, Gallofré M, Molina C, Dávalos A, Jovin T, Abilleira S, Ribo M, Pérez de la Ossa N, RACECAT Trial I. Workflows and Outcomes in Patients With Suspected Large Vessel Occlusion Stroke Triaged in Urban and Nonurban Areas. Stroke. 2022;doi:10.1161/STROKEAHA.122.040768.

Gabrielle PH, Nguyen V, Arnould L, Viola F, Zarranz Ventura J, Barthelmes D, Creuzot Garcher C, Gillies M, Fight Retinal Blindness! Study G. Incidence, Risk Factors, and Outcomes of Rhegmatogenous Retinal Detachment after Intravitreal Injections of Anti-VEGF for Retinal Diseases: Data from the Fight Retinal Blindness! Registry. Ophthalmol Retina. 2022;6(11):1044-1053. doi:10.1016/j.oret.2022.05.008.

Projectes seleccionats

PUB22015. Aplicació de noves tecnologies moleculars en el diagnòstic genètic de les distròfies hereditàries de retina. Hospital Universitario de Bellvitge. Budget: 20000. 2022-2025. PI: Cobos Martín, Estefanía.

2022-222-1. RETROSPECTIVE CHART REVIEW STUDY COMBINED WITH CROSS-SECTIONAL PATIENT AND CAREGIVER SURVEYS TO DOCUMENT AND DESCRIBE THE DISEASE-RELATED CLINICAL, INDIVIDUAL, SOCIO-DEMOGRAPHIC CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH X-LINKED RETINITIS PIGMENTOSA (XLRP) AND THE IMPACT OF XLRP ON PATIENTS AND THEIR CAREGIVERS.
(EXPLORE XLRP 2 ). Budget: 7850. 2022- . PI: Cobos Martín, Estefanía.

Més informació

Identificació de nitrils com a nova família de compostos amb toxicitat vestibular.
Models animals de base per a l'ablació de cèl·lules capil·lars en el sistema vestibular del ratolí.
Identificació del desacoblament sinàptic i extrusió de cèl·lules capilars com a principals esdeveniments en la toxicitat vestibular crònica.
Caracterització del paper de les proteïnes GCAP en la respostes lleugeres.
Identificació de GCAP2 com a mediador de danys lleugers, involucrats en la fisiopatologia dels trastorns genètics "lleugers".