Senyalització molecular

Resum

Les cascades de senyalització molecular que es produeixen a nivell cel·lular són essencials per respondre als canvis en el seu entorn o per alterar la seva homeòstasi, per exemple, en el nivell de proliferació, moviment, creixement o metabolisme cel·lular. Entendre el mecanisme de la transducció de senyals permet explicar com es controlen les alteracions que es produeixen en moltes patologies. Així, els canvis en la senyalització es poden utilitzar per detectar la presència de moltes malalties i les molècules de senyalització poden esdevenir dianes terapèutiques. A més, aquestes vies de senyalització es veuen afectades en resposta a les teràpies que s'utilitzen per tractar, per exemple, el càncer, i participen en la generació de resistència als medicaments.

176 Publicacions

Línies estratègiques

Rol de diferents vies de senyalització en processos fisiològics: com membres de les famílies de TGFbeta i EGFR controlen l'angiogènesi, o el paper de diferents ubiquitin-ligases que regulen la funció de les proteïnes de senyalització.
Càncer epitelial ovàric: paper de diferents tirosina quinases receptores (com els receptors PDGF o c-Kit) i els receptors de citocines (com CXCR4) en el desenvolupament i la metàstasi d'aquest tipus de càncer.
Participació de diferents vies de senyalització i canvis metabòlics en la creació de resistència a la quimioteràpia en els càncers d'ovari, testicular i epitelial.
Modificació del pH cel·lular utilitzant substàncies anionofòriques com una nova estratègia terapèutica per al tractament de càncer de pulmó.
Desenvolupament preclínic de nous fàrmacs contra el càncer contra objectius terapèutics relacionats amb la resistència al tractament.
Avaluació de nous sistemes d'administració de fàrmacs per al tractament de càncer mitjançant la nanoencapsulació de compostos antitumorals.

Publicacions seleccionades

Riera Mestre A, Cerdà P, Iriarte A, Graupera M, Viñals F. Translational medicine in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Eur. J. Intern. Med. 2022;9532-37. doi:10.1016/j.ejim.2021.09.003.

Molero Valenzuela A, Fontova P, Alonso Carrillo D, Carreira Barral I, Torres AA, García Valverde M, Benítez García C, Pérez Tomás R, Quesada R, Soto Cerrato V. A Novel Late-Stage Autophagy Inhibitor That Efficiently Targets Lysosomes Inducing Potent Cytotoxic and Sensitizing Effects in Lung Cancer. Cancers. 2022;14(14):doi:10.3390/cancers14143387.

Medina Jover F, Riera Mestre A, Viñals F. Rethinking growth factors: the case of BMP9 during vessel maturation. Vasc Biol. 2022;4(1):1-14. doi:10.1530/VB-21-0019.

Hyroššová P, Aragó M, Muñoz Pinedo C, Viñals F, García Rovés PM, Escolano C, Méndez Lucas A, Perales JC. Glycosylation defects, offset by PEPCK-M, drive entosis in breast carcinoma cells. Cell Death Dis. 2022;13(8):730-730. doi:10.1038/s41419-022-05177-x.

Bernat Peguera A, Navarro Ventura J, Lorenzo Sanz L, da Silva Diz V, Bosio M, Palomero L, Penin RM, Sidelnikova DP, Bermejo JO, Taberna M, Vilarino N, Piulats JM, Mesia R, Vinals JM, Gonzalez Suarez E, Capella Gutierrez S, Villanueva A, Vinals F, Munoz P. FGFR Inhibition Overcomes Resistance to EGFR-targeted Therapy in Epithelial-like Cutaneous Carcinoma. Clin. Cancer Res. 2021;27(5):1491-1504. doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-0232.

Projectes seleccionats

MCI21003. EL PERFIL METABÓLICO COMO UNA OPORTUNIDAD TERAPÉUTICA EN EL CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO. IMPLICACIONES EN METÁSTASIS Y RESISTENCIA A LOS TRATAMIENTOS (MELATHE). Ministerio de Ciencia e Innovación. Budget: 217800. 2021-2024. PI: Viñals Canals, Francesc.

FIS22046. Desarrollo de estrategias terapéuticas para disminuir la resistencia a tratamientos convencionales en cáncer de pulmón. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Budget: 141570. 2023-2025. PI: Soto Cerrato, Vanessa; Pérez Tomás, Ricardo.

19MEC005. AYUDAS PARA CONTRATOS PREDOCTORALES PARA LA FORMACIÓN DE DOCTORES 2018. Ministerio de Ciencia e Innovación. Budget: 88250. 2019-2023. PI: Viñals Canals, Francesc.

19FIS014. Evaluación terapéutica preclínica en cáncer de pulmón de inhibidores de survivina mediante la utilización de formulaciones nanoencapsuladas y terapias combinadas. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Budget: 87120. 2019-2022. PI: Pérez Tomás, Ricardo; Soto Cerrato, Vanessa.

Transferència de tecnologia

Més informació

Proyectos financiados por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER):

Estudio preclínico y traslacional de nuevos agentes anticancerosos derivados de tambjaminas para el tratamiento del cáncer de pulmón humano
PI13/00089. 01/2014-12/2016. 57.500 €. IP: Ricardo Pérez Tomás.
Identificar nuevas moléculas más eficaces para combatir el cáncer de pulmón, bajo diversas perspectivas como son la química médica, formulación de nuevos fármacos, simulación computacional, biología celular in vitro y técnicas bioquímicas, transcriptómica y análisis de proteómica, así como en investigación traslacional en modelos de xenotrasplante, permitirá que seamos capaces de completar con éxito los estudios preclínicos de una prometedora nueva familia de compuestos anticancerosos. La desregulación del pH es una característica común que confiere ventajas adaptativas a las células cancerosas. Proponemos que moléculas que selectivamente poseen la capacidad de disminuir el pH intracelular serían de gran interés como nuevos agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer de pulmón. Evaluar la seguridad y eficacia de estos compuestos in vivo, desarrollar una innovadora nanoformulación farmacológica con el fin de mejorar la selectividad y la eficacia, así como ensayar una nueva y prometedora vía de administración del fármaco.