{"id":25581,"date":"2025-01-29T11:59:15","date_gmt":"2025-01-29T10:59:15","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/?p=25581"},"modified":"2025-01-29T11:59:15","modified_gmt":"2025-01-29T10:59:15","slug":"nueva-inversion-para-la-investigacion-contra-el-sarcoma-de-ewing","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2025\/01\/nueva-inversion-para-la-investigacion-contra-el-sarcoma-de-ewing\/","title":{"rendered":"Nueva inversi\u00f3n para la investigaci\u00f3n contra el sarcoma de Ewing"},"content":{"rendered":"

Aptadel Therapeutics<\/span><\/a>, una spin-off del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL), recibe medio mill\u00f3n de d\u00f3lares de la fundaci\u00f3n americana <\/span>Little Warrior<\/span><\/a> para financiar parcialmente el programa de investigaci\u00f3n precl\u00ednica contra el sarcoma de Ewing. El objetivo principal del programa es desarrollar un tratamiento basado en tecnolog\u00eda de ARN para combatir este c\u00e1ncer, que sigue siendo una de las causas de muerte principales entre los ni\u00f1os a nivel global.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Como remarca la fundaci\u00f3n Little Warrior, es vital invertir en la investigaci\u00f3n en c\u00e1nceres pedi\u00e1tricos como el sarcoma de Ewing, dado que la inversi\u00f3n mundial favorece exageradamente los c\u00e1nceres en edad adulta: por ejemplo, en Estados Unidos s\u00f3lo se destina un 4% de la financiaci\u00f3n anual para investigaci\u00f3n \u2014unos 195 millones de d\u00f3lares\u2014 a la investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica pedi\u00e1trica. Esto quiere decir que el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata por s\u00ed solo, que afecta predominantemente a adultos, ya recibe m\u00e1s financiaci\u00f3n que todos los c\u00e1nceres pedi\u00e1tricos combinados. Y los ni\u00f1os afectados por c\u00e1ncer siguen siendo muchos, a los que no se puede desatender y menos con c\u00e1nceres tan agresivos como el sarcoma de Ewing.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

El sarcoma de Ewing es una forma agresiva de c\u00e1ncer \u00f3seo, con una gran tendencia a hacer met\u00e1stasis, que afecta t\u00edpicamente a ni\u00f1os y j\u00f3venes. Se puede desarrollar tanto en los huesos como en el tejido blando, pero tiene preferencia para formarse en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o la columna vertebral. En la mayor\u00eda de casos aparece durante la pubertad, cuando los huesos est\u00e1n en un crecimiento continuo y r\u00e1pido, y es m\u00e1s f\u00e1cil que se produzcan errores durante la divisi\u00f3n celular, acelerada <\/span>per se<\/span><\/i> en esta etapa, que alteren determinados genes. De hecho, en este tipo de sarcoma, el gen que acostumbra a estar afectado es <\/span>EWS<\/span><\/i>, que por varios errores de los que se desconoce el origen, acaba fusionado con otros genes y crea un gen de fusi\u00f3n que no funciona como deber\u00eda hacerlo. En el 90% de los casos, el compa\u00f1ero de <\/span>EWS <\/span><\/i>es el gen <\/span>FLI1<\/span><\/i>, pero en el 10% restante cambia de pareja (<\/span>ERG<\/span><\/i>, <\/span>ETV1<\/span><\/i>, <\/span>EA1F<\/span><\/i>, …).<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

La falta de investigaci\u00f3n en Ewing se evidencia en los relativamente pocos avances que se han hecho desde que se puso nombre y apellidos a este c\u00e1ncer. Aunque se caracteriz\u00f3 como tumor maligno en 1920, a\u00fan se desconoce su causa. No se ha identificado ninguna causa gen\u00e9tica, ambiental o de cualquier otro tipo, y permanece hoy en d\u00eda como un c\u00e1ncer que parece ligado al azar. Aparte, el tratamiento que se aplica no ha cambiado en casi 40 a\u00f1os e incluye algunos de los f\u00e1rmacos m\u00e1s t\u00f3xicos del mercado.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Precisamente por ello, fundaciones como Little Warrior y programas de investigaci\u00f3n relacionados con el Sarcoma de Ewing, como el que dio lugar a la creaci\u00f3n de Aptadel Therapeutics, son vitales. Es necesario encontrar tratamientos alternativos que sean m\u00e1s eficaces y menos t\u00f3xicos que los actuales, para rebajar los efectos adversos derivados de la terapia que sufren los ni\u00f1os afectados. La apuesta de Aptadel se basa en los apt\u00e1meros de RNA, peque\u00f1os fragmentos de \u00e1cidos nucleicos que son capaces de reconocer y unirse selectivamente a dianas muy concretas. Por la manera de actuar recuerdan a los anticuerpos de nuestro sistema inmunitario (por eso reciben el sobrenombre de anticuerpos qu\u00edmicos), pero mucho m\u00e1s flexibles y f\u00e1ciles de modificar, de manera que se pueden dise\u00f1ar para que se acoplan a la mol\u00e9cula que interese (agentes terap\u00e9uticos, nanopart\u00edculas, …). Esto les da un gran potencial de aplicaci\u00f3n terap\u00e9utica y diagn\u00f3stica.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

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El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L’Hospitalet de Llobregat.<\/span><\/i>\u00a0<\/span><\/p>\n

El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa “HR Excellence in Research” de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/span><\/i>\u00a0<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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