{"id":25448,"date":"2025-01-16T10:28:20","date_gmt":"2025-01-16T09:28:20","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/?p=25448"},"modified":"2025-01-16T10:38:11","modified_gmt":"2025-01-16T09:38:11","slug":"paso-adelante-en-la-comprension-del-sarcoma-de-ewing","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2025\/01\/paso-adelante-en-la-comprension-del-sarcoma-de-ewing\/","title":{"rendered":"Paso adelante en la comprensi\u00f3n del sarcoma de Ewing"},"content":{"rendered":"

Un equipo de investigadores<\/a> del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) ha hecho un importante avance en el estudio del sarcoma de Ewing, el segundo tumor \u00f3seo m\u00e1s frecuente entre ni\u00f1os y adolescentes.\u00a0La investigaci\u00f3n, publicada en la revista\u00a0Molecular Oncology<\/em><\/a>, ha sido liderada por la Dra.\u00a0Mariona Chic\u00f3n-Bosch y el Dr. \u00d3scar M. Tirado, y utiliza t\u00e9cnicas multi-omics para descifrar los mecanismos que impulsan la met\u00e1stasis, principal causa de la baja supervivencia en este tipo de c\u00e1ncer.<\/p>\n

Este tumor, diagnosticado principalmente en pacientes de entre 10 y 20 a\u00f1os, es relativamente raro pero altamente agresivo.\u00a0Su capacidad para diseminarse a otros \u00f3rganos limita considerablemente las opciones de tratamiento, especialmente en estadios avanzados.<\/p>\n

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Un modelo animal y un enfoque multi-omics<\/strong><\/p>\n

El estudio se basa en un modelo animal desarrollado por el equipo del IDIBELL, que permite analizar el desarrollo de la met\u00e1stasis.\u00a0Este modelo consiste en la implantaci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales derivadas de pacientes humanos en ratones inmunodeficientes, recreando con precisi\u00f3n los procesos biol\u00f3gicos implicados en la diseminaci\u00f3n metast\u00e1stica.<\/p>\n

Mediante el uso de herramientas multi-omics, los investigadores han integrado datos transcript\u00f3micos, prote\u00f3micos y epigen\u00e9ticos, para identificar v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n clave en la progresi\u00f3n del tumor.\u00a0El an\u00e1lisis transcript\u00f3mico ha revelado los genes activados durante la progresi\u00f3n, mientras que la prote\u00f3mica ha destacado prote\u00ednas esenciales en procesos como la migraci\u00f3n celular.\u00a0Adem\u00e1s, el uso de t\u00e9cnicas de metilaci\u00f3n del DNA ha aportado informaci\u00f3n sobre los cambios epigen\u00e9ticos que regulan la expresi\u00f3n de estos genes.<\/p>\n

Este enfoque permite una visi\u00f3n global e integradora, clave para comprender los mecanismos subyacentes al sarcoma de Ewing.<\/p>\n

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Descubrimientos clave: la prote\u00edna CREB1 y el gen LOXHD1<\/strong><\/p>\n

Los investigadores han identificado el papel destacado de la prote\u00edna CREB1 y del gen LOXHD1, en la migraci\u00f3n celular y la formaci\u00f3n de clones tumorales.\u00a0CREB1 act\u00faa como regulador central que modula la expresi\u00f3n de genes asociados a la invasi\u00f3n tumoral.\u00a0Entre estos genes, destaca FGD4, una diana de CREB1, que conecta diferentes capas biol\u00f3gicas analizadas.\u00a0Este gen podr\u00eda ser clave en la estructura y movilidad de las c\u00e9lulas tumorales, lo que lo convierte en un objetivo prometedor para nuevas terapias.<\/p>\n

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Implicaciones para el futuro<\/strong><\/p>\n

Seg\u00fan la Dra.\u00a0Chic\u00f3n-Bosch, “el enfoque multi-omics nos ha permitido explorar el sarcoma de Ewing desde una perspectiva integradora, identificando mecanismos cruciales para frenar la progresi\u00f3n de la enfermedad”.\u00a0El Dr. Tirado a\u00f1ade que estos resultados podr\u00edan facilitar el desarrollo de f\u00e1rmacos dirigidos a las v\u00edas moleculares identificadas, ofreciendo tratamientos m\u00e1s personalizados y efectivos para los pacientes.\u00a0Adem\u00e1s, estos descubrimientos podr\u00edan tener aplicaciones en otros tipos de c\u00e1ncer con caracter\u00edsticas similares, ampliando el impacto de esta investigaci\u00f3n.<\/p>\n

Este proyecto ha sido posible gracias a la colaboraci\u00f3n entre diferentes instituciones nacionales e internacionales, incluyendo el Pediatric Cancer Center de Barcelona, la universidad de Santiago de Compostela y el German Cancer Research Center (DKFZ).\u00a0La combinaci\u00f3n de recursos y conocimientos de estas instituciones ha sido fundamental para llevar a cabo un estudio exhaustivo.<\/p>\n

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El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L’Hospitalet de Llobregat.<\/em><\/p>\n

El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa “HR Excellence in Research” de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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