{"id":25071,"date":"2024-11-13T10:46:14","date_gmt":"2024-11-13T09:46:14","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/?p=25071"},"modified":"2024-11-13T11:52:21","modified_gmt":"2024-11-13T10:52:21","slug":"aurora-pujol-recibe-financiacion-de-la-convocatoria-caixaresearch-de-investigacion-en-salud-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2024\/11\/aurora-pujol-recibe-financiacion-de-la-convocatoria-caixaresearch-de-investigacion-en-salud-2024\/","title":{"rendered":"Aurora Pujol recibe financiaci\u00f3n de la convocatoria CaixaResearch de Investigaci\u00f3n en Salud 2024"},"content":{"rendered":"<p><span data-contrast=\"auto\">La convocatoria CaixaResearch de Investigaci\u00f3n en Salud 2024 financiar\u00e1 un proyecto del IDIBELL liderado por la Dra. Aurora Pujol. La convocatoria competitiva de la Fundaci\u00f3n \u201dla Caixa\u201d est\u00e1 dotada con 25,7 millones de euros y premia proyectos de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica de excelencia con gran impacto social, seleccionados por expertos internacionales de gran prestigio en sus campos de estudio. Entre los galardonados de este a\u00f1o se encuentran 11 proyectos liderados desde 6 centros de investigaci\u00f3n catalanes. El acto de entrega de las ayudas tuvo lugar ayer en CaixaForum Madrid.<\/span><span data-ccp-props=\"{}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"auto\">El proyecto liderado por la Dra. Aurora Pujol, que ha recibido una subvenci\u00f3n de 999.782,47 euros, tiene por objetivo la <strong>b\u00fasqueda de una cura para una enfermedad gen\u00e9tica degenerativa letal que afecta a los ni\u00f1os, la adrenoleucodistrofia<\/strong>. La investigaci\u00f3n se llevar\u00e1 a cabo en consorcio con Manel Esteller, del Instituto de Investigaci\u00f3n contra la Leucemia Josep Carreras, Antonella Consiglio, del IDIBELL, la Universidad de Barcelona y el IBUB (Instituto de Biomedicina de la UB), <\/span><span data-contrast=\"auto\">\u200b\u200b<\/span><span data-contrast=\"auto\">y la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola contra las Leucodistrofias.<\/span><span data-ccp-props=\"{}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"auto\">La adrenoleucodistrofia es una enfermedad neurometab\u00f3lica hereditaria poco frecuente. Afecta a 1 de cada 17.000 habitantes, sobre todo hombres, aunque algunas mujeres portadoras pueden sufrir formas m\u00e1s leves de la enfermedad. Est\u00e1 causada por mutaciones del gen <\/span><i><span data-contrast=\"auto\">ABCD1<\/span><\/i><span data-contrast=\"auto\"> y da\u00f1a la mielina, la membrana que a\u00edsla las c\u00e9lulas nerviosas del cerebro.<\/span><span data-ccp-props=\"{}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"auto\">Existen diferentes variantes de la enfermedad, con varios niveles de gravedad, que pueden afectar a diferentes miembros de una misma familia. La m\u00e1s grave es la adrenoleucodistrofia cerebral infantil, que es degenerativa y letal y afecta a ni\u00f1os de entre 5 y 10 a\u00f1os de edad. Las variantes m\u00e1s leves son cr\u00f3nicas. Sin embargo, no se acaban de entender bien los mecanismos moleculares que regulan la inflamaci\u00f3n cerebral y que dan lugar a formas m\u00e1s o menos graves de la enfermedad.<\/span><span data-ccp-props=\"{}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"auto\">Mediante el proyecto, los investigadores intentar\u00e1n dilucidar las bases moleculares de la enfermedad e identificar los factores que conducen a la p\u00e9rdida de mielina. Para ello, utilizar\u00e1n tecnolog\u00edas l\u00edderes y desarrollar\u00e1n nuevos modelos de la enfermedad a partir del cultivo celular de muestras de pacientes con las dos variantes de la enfermedad para identificar sus mecanismos moleculares y biomarcadores. Los resultados que se obtengan en el proyecto permitir\u00e1n mejorar la comprensi\u00f3n y el manejo de la enfermedad, allanar\u00e1n el camino hacia futuros ensayos cl\u00ednicos y facilitar\u00e1n la implantaci\u00f3n del cribado neonatal para un diagn\u00f3stico precoz.<\/span><span data-ccp-props=\"{}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L\u2019Hospitalet de Llobregat.<\/em><\/p>\n<p><em>El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa \u00abHR Excellence in Research\u00bb de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El proyecto tiene por objetivo la b\u00fasqueda de una cura para una enfermedad gen\u00e9tica degenerativa letal que afecta a los ni\u00f1os, la adrenoleucodistrofia.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":25074,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[320,314,278,277],"tags":[],"class_list":["post-25071","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-area-neurociencias","category-celulas-madre-y-enfermedades-neurodegenerativas","category-enfermedades-neurometabolicas","category-programa-de-neurociencias"],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2024-12-25 12:51:02","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category"},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25071","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=25071"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25071\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":25076,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25071\/revisions\/25076"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/25074"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=25071"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=25071"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=25071"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}