Hasta ahora, la mayor\u00eda de los estudios gen\u00e9ticos en investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica hab\u00edan concentrado esfuerzos en investigar las alteraciones que tienen un efecto directo en los genes que codifican por prote\u00ednas. Sin embargo, se cree que alrededor del 90% de las variantes gen\u00e9ticas relacionadas con c\u00e1ncer se encuentran en las regiones no codificantes, las cuales pueden regular y afectar indirectamente a la actividad de los genes. \u00c9stas no se han estudiado tanto porque, como no codifican por prote\u00ednas, es muy dif\u00edcil determinar c\u00f3mo influencian y afectan al progreso de la enfermedad. En ese sentido, se mantienen como un aut\u00e9ntico misterio para la investigaci\u00f3n actual.<\/p>\n
Pero ahora, un equipo de investigadores del Shenzhen Bay Laboratory (SZBL) liderado por el Dr. Lei Li, en colaboraci\u00f3n con el grupo de Regulaci\u00f3n G\u00e9nica de la Identidad Celular<\/a> del IDIBELL dirigido por la Dra. Mireya Plass, ha dado un paso m\u00e1s para tratar de comprender el impacto de estas regiones en el riesgo y el desarrollo de c\u00e1ncer. Esta colaboraci\u00f3n ha resultado en una publicaci\u00f3n en la revista Nature Communications<\/a>, donde la primera autora es Hui Chen, estudiante de doctorado fruto del programa conjunto entre ambas instituciones.<\/p>\n En el estudio, han analizado el rol crucial de variantes encontradas en regiones no codificantes, fij\u00e1ndose especialmente en las que participan en un proceso bioqu\u00edmico llamado APA (poliadenilaci\u00f3n alternativa, por sus siglas en ingl\u00e9s). En el estudio, han identificado cientos de estas variantes involucradas en procesos de crecimiento tumoral y muerte celular, lo que implicar\u00eda un rol determinante en el desarrollo de c\u00e1ncer. La mayor\u00eda de ellas se han asociado con c\u00e1ncer de mama y pr\u00f3stata y el 62% no se hab\u00edan encontrado en estudios anteriores. Que un porcentaje tan elevado fueran hallazgos completamente nuevos demuestra el potencial que tiene el an\u00e1lisis de estas variantes para descubrir nuevos factores de riesgo por c\u00e1ncer, revelando nuevos mecanismos por los que la gen\u00e9tica puede contribuir al debut y al desarrollo canceroso.<\/p>\n Para focalizar el estudio y validar su utilidad con un caso espec\u00edfico, el equipo de investigadores se ha centrado en el an\u00e1lisis de las variantes que afectan al gen CRLS1<\/em>, particularmente relacionado con c\u00e1ncer de mama. Como esperaban, han corroborado que las variantes que alteran el proceso de APA impactan en la abundancia de prote\u00edna que deriva de CRLS1<\/em>, aumentando significativamente su cantidad, lo que se ha vinculado con un incremento del riesgo de c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n En definitiva, se pretende continuar con el estudio de las nuevas variantes identificadas para entender mejor su implicaci\u00f3n en c\u00e1ncer y los mecanismos por los que act\u00faan. Indagar en estos factores permitir\u00eda, en un futuro, poder plantear estrategias terap\u00e9uticas en las que la diana fueran los procesos APA.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L’Hospitalet de Llobregat.<\/em><\/p>\n El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa “HR Excellence in Research” de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Determinadas variaciones en nuestro DNA, que hab\u00edan pasado previamente desapercibidas, pueden impactar de forma significativa en el desarrollo de c\u00e1ncer.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":24089,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[321,201,316],"tags":[],"class_list":["post-24088","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-area-medicina-regenerativa","category-programa-de-medicina-regenerativa","category-regulacion-genica-de-la-identidad-celular"],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2025-03-02 15:28:00","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category"},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/24088","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=24088"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/24088\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":24090,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/24088\/revisions\/24090"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/24089"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=24088"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=24088"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=24088"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}