{"id":23681,"date":"2024-01-11T11:47:36","date_gmt":"2024-01-11T10:47:36","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/?p=23681"},"modified":"2024-01-11T11:47:36","modified_gmt":"2024-01-11T10:47:36","slug":"descubren-un-nuevo-mecanismo-que-explica-el-desarrollo-de-malformaciones-vasculares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2024\/01\/descubren-un-nuevo-mecanismo-que-explica-el-desarrollo-de-malformaciones-vasculares\/","title":{"rendered":"Descubren un nuevo mecanismo que explica el desarrollo de malformaciones vasculares"},"content":{"rendered":"

Un estudio de investigadores de la Universidad de Virginia, en colaboraci\u00f3n con especialistas del IDIBELL, el HUB y el ICO, ofrece perspectivas in\u00e9ditas sobre los mecanismos moleculares que conducen a la Telangiectasia Hemorr\u00e1gica Hereditaria (HHT), mediante la detecci\u00f3n de un mecanismo consistente en un recambio celular acelerado en estas malformaciones vasculares. Adem\u00e1s, la investigaci\u00f3n pone de manifiesto que inhibiendo el mecanismo se puede prevenir el desarrollo de las malformaciones vasculares.<\/p>\n

Investigadores de Bellvitge han podido aportar la evidencia de este nuevo mecanismo tambi\u00e9n en telangiectasias cut\u00e1neas de pacientes con HHT. El conocimiento ser\u00e1 de gran utilidad para los pacientes con HHT, as\u00ed como para aquellos con malformaciones vasculares de otras afecciones, algunas consideradas tambi\u00e9n enfermedades minoritarias. La investigaci\u00f3n traslacional ha sido la forma de trabajar durante la investigaci\u00f3n, en que las preguntas cl\u00ednicas se estudiaban en modelos celulares o con animales en el laboratorio para devolver la informaci\u00f3n directamente al an\u00e1lisis con pacientes.<\/p>\n

El hallazgo se ha publicado en Circulation<\/em>, revista especializada en el \u00e1rea cardiovascular, y en el art\u00edculo han participado el Dr. Antoni Riera-Mestre, l\u00edder del grupo de investigaci\u00f3n en enfermedades sist\u00e9micas, vasculares y envejecimiento del IDIBELL y el HUB, y el Dr. Pau Cerd\u00e0 Serra y la Dra. Agn\u00e8s Figueras, investigadores del Programa Oncobell del IDIBELL y el ICO.<\/p>\n

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Telangiectasia Hemorr\u00e1gica Hereditaria<\/strong><\/p>\n

La HHT es una enfermedad minoritaria que afecta a una de cada 6.000 personas, caus\u00e1ndoles malformaciones vasculares, tanto en capilares (denominadas telangiectasias), como en vasos de mayor calibre, sobre todo a nivel pulmonar y hep\u00e1tico. La patolog\u00eda, que en la actualidad no cuida, tiene como manifestaci\u00f3n cl\u00ednica m\u00e1s frecuente las hemorragias nasales de repetici\u00f3n, por la presencia de telangiectasias a este nivel.<\/p>\n

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El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L’Hospitalet de Llobregat.<\/em><\/p>\n

El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa \u00abHR Excellence in Research\u00bb de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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