Los resultados obtenidos a partir de esta investigaci\u00f3n permitir\u00e1n precisar el riesgo a desarrollar alg\u00fan tipo c\u00e1ncer en los aproximadamente 1.000 participantes del estudio, procedentes de esas 300 familias de alto riesgo. En consecuencia, se podr\u00e1n tomar medidas de medicina preventiva en estas personas, como facilitar el acceso a programas de detecci\u00f3n temprana, hacer un seguimiento m\u00e1s estrecho o incluso considerar cirug\u00edas preventivas en los casos necesarios. Esto beneficiar\u00e1 no s\u00f3lo a los participantes estudiados sino tambi\u00e9n a sus parientes y a otras familias que sean portadoras de las mismas variantes. Adem\u00e1s, a largo plazo, este mayor conocimiento sobre la relaci\u00f3n entre cada variante gen\u00e9tica y el c\u00e1ncer acercar\u00e1 la medicina personalizada a toda la poblaci\u00f3n, permitiendo realizar mejores diagn\u00f3sticos y manejos cl\u00ednicos individualizados.<\/p>\n
La Dra. Mercedes Robledo, jefa del Grupo de C\u00e1ncer Endocrino Hereditario<\/a> del CNIO y participante del proyecto, afirma que \u201cIMPaCT_VUSCan permitir\u00e1 identificar en los pr\u00f3ximos a\u00f1os qu\u00e9 variantes gen\u00e9ticas, de entre los miles de que es portador un individuo, est\u00e1n relacionadas con el desarrollo de su c\u00e1ncer, y eso permitir\u00e1 adelantarnos al desarrollo del c\u00e1ncer y actuar en consecuencia\u201d.<\/p>\n Actualmente ya se dispone de informaci\u00f3n sobre algunas de estas variantes, gracias a la cual, el Sistema Nacional de Salud de Espa\u00f1a tiene la capacidad de detectar y realizar un seguimiento de aquellos que las portan. \u201cLas consultas de c\u00e1ncer familiar ya han conseguido reducir a la mitad la incidencia de c\u00e1ncer en pacientes que son seguidos en estos programas, y que su esperanza de vida ha aumentado hasta diez a\u00f1os\u201d, declara la Dra. Conxi L\u00e1zaro, investigadora principal del proyecto y jefa del Grupo de C\u00e1ncer Hereditario<\/a> del IDIBELL y coordinadora de la Unidad de Diagn\u00f3stico Molecular del Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda. Y sigue: \u201cPero quedan por identificar muchas variantes que influyen en el riesgo a desarrollar c\u00e1ncer\u201d.<\/p>\n <\/p>\n Muchas variantes gen\u00e9ticas, pero solo algunas son importantes<\/strong><\/p>\n Todos y todas somos portadores de miles de variantes gen\u00e9ticas, la mayor\u00eda de las cuales no tienen ninguna relevancia cl\u00ednica. Una de las claves de este proyecto es identificar, de entre todas estas variantes, cu\u00e1les son responsables de la predisposici\u00f3n al c\u00e1ncer. Para ello se recurrir\u00e1 a algoritmos bioinform\u00e1ticos y de inteligencia artificial para identificar aquellas que presentan mayor probabilidad de tener un impacto fisiol\u00f3gico significativo. \u201cRealizaremos pruebas con modelos celulares, animales y organoides, entre otros ensayos, de esas variantes identificadas previamente como potenciales responsables\u201d, se\u00f1ala la Dra. L\u00e1zaro.<\/p>\n A medida que se vayan encontrando variantes de inter\u00e9s cl\u00ednico, se ir\u00e1n incluyendo en las bases de datos del Sistema Nacional de Salud para que pueda beneficiarse toda la poblaci\u00f3n. Por otro lado, el proyecto permitir\u00e1 crear un mapa de recursos, una red de contactos y un circuito para en un futuro poder analizar cualquier variante de funci\u00f3n desconocida. Seg\u00fan la Dra. Robledo: \u201cPara poder llevar a cabo un proyecto tan ambicioso es imprescindible la colaboraci\u00f3n de muchos grupos, expertos en diferentes disciplinas, en un consorcio como el que hemos formado\u201d.<\/p>\n Adem\u00e1s de CNIO e IDIBELL, IMPaCT_VUSCan cuenta con la participaci\u00f3n de siete centros de investigaci\u00f3n en toda Espa\u00f1a, como son el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria Sant Pau (IIB Sant Pau<\/a>), el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Navarra (IdiSNA<\/a>), el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria Hospital Cl\u00ednico San Carlos (IdISSC<\/a>), la Fundaci\u00f3n P\u00fablica Galega de Medicina Xen\u00f3mica (FPGMX<\/a>), la Fundaci\u00f3n para el Fomento de la Investigaci\u00f3n Sanitaria y Biom\u00e9dica de la Comunitat Valenciana (Fisabio<\/a>), la Fundaci\u00f3n Instituto Investigaci\u00f3n Sanitaria Islas Baleares (IDISBA<\/a>) y el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria La Paz (IdiPaz<\/a>).<\/p>\n <\/p>\n Cr\u00e9dito: Underbau\/CNIO<\/p>\n <\/p>\n El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L\u2019Hospitalet de Llobregat.<\/em><\/p>\n El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa \u00abHR Excellence in Research\u00bb de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El proyecto, impulsado por IDIBELL y CNIO, junto con siete otros institutos de investigaci\u00f3n, combinar\u00e1 inteligencia artificial con t\u00e9cnicas de biolog\u00eda molecular de \u00faltima generaci\u00f3n para poder dotar de herramientas de medicina predictiva al Servicio Nacional de Salud.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":22990,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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