El linfoma B de c\u00e9lulas grandes (con el acr\u00f3nimo LBDCG) es uno del tipo de linfomas m\u00e1s frecuentes y agresivos que se presenta en adultos y que representa entre el 30 y el 40% de los casos de linfoma no Hodgkin. Un estudio en fase III, llamado ZUMA-7, demuestra que un nuevo tratamiento con el f\u00e1rmaco Yescarta (axicabtag\u00e9n ciloleucel, conocido como axicel) reduce en un 27,4% el riesgo de muerte, lo que significa una mejora relativa del 38 % de la supervivencia global de los pacientes afectados de linfoma B de c\u00e9lulas grandes primariamente refractarios o en reca\u00edda temprana.<\/p>\n
Se trata del primer tratamiento, despu\u00e9s de 30 a\u00f1os, que demuestra poder mejorar la supervivencia global de los pacientes frente al tratamiento est\u00e1ndar que se hab\u00eda realizado hasta ahora. El estudio, que ha estado liderado por la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center (Houston) y publicado en la revista cient\u00edfica \u00abNew England Journal of Medicine\u00bb, ha contado con la colaboraci\u00f3n destacada de la jefa de grupo del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge y jefe del Servicio de Hematolog\u00eda Cl\u00ednica del Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, Anna Sureda, y los resultados se han presentado en el congreso de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) celebrado el pasado fin de semana en la ciudad de Chicago (EE.UU.)<\/p>\n
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Se trata de un medicamento que se utiliza para el tratamiento del linfoma despu\u00e9s de que la terapia convencional no haya dado los resultados esperados. Es un tratamiento con c\u00e9lulas CAR-T, un tipo de inmunoterapia en la que se extraen las c\u00e9lulas del propio paciente, se manipulan en el laboratorio, y se vuelven a infundir al paciente para que puedan combatir las c\u00e9lulas c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n
Este f\u00e1rmaco fue aprobado tanto por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA en ingl\u00e9s) como por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para tratar a los pacientes con linfoma B difuso de c\u00e9lulas grandes que hab\u00edan fracasado en dos o m\u00e1s l\u00edneas de tratamiento previas. Posteriormente, en octubre de 2022, ambas instituciones aprobaron su administraci\u00f3n como segunda l\u00ednea terap\u00e9utica en pacientes con este tipo de c\u00e1ncer primariamente refractario o que no respond\u00edan al tratamiento inicial.<\/p>\n
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Hasta el d\u00eda de hoy, los pacientes afectados de linfoma B difuso de c\u00e9lulas grandes se trataban con quimioterapia de rescate de segunda l\u00ednea, y aquellos que consegu\u00edan una remisi\u00f3n completa o parcial, se consolidaban con quimioterapia a dosis altas y, posteriormente un transplante aut\u00f3logo (auto transplante). Sin embargo, menos del 40% de los pacientes llegaban a la fase de los trasplantes, frente al 94% de los pacientes del estudio ZUMA-7 que han recibido el tratamiento con axicel.<\/p>\n
En el momento actual, y despu\u00e9s de 4 a\u00f1os de seguimiento de los enfermos incluidos dentro del estudio Fase III ZUMA-7, se ha podido observar una mejora significativa de la supervivencia en comparaci\u00f3n con el tratamiento que se hac\u00eda hasta ahora, con una reducci\u00f3n del 27,4% del riesgo de muerte, lo que corresponde a una mejora de la supervivencia de este tipo de pacientes del 38% dentro de la finalizaci\u00f3n del tratamiento<\/p>\n
Para la jefa de grupo del IDBELL, jefa del Servicio de Hematolog\u00eda Cl\u00ednica del ICO L’Hospitalet, y autora del estudio, Anna Sureda, \u201clos pacientes primariamente refractarios o en reca\u00edda precoz (en los primeros 12 meses) tienen un pron\u00f3stico muy pobre a largo plazo y su supervivencia con el trasplante aut\u00f3logo no supera el 20%. Estos pacientes se beneficiar\u00e1n de la introducci\u00f3n del nuevo tratamiento con axi-cell\u201d. Para Sureda estos resultados abren una alternativa terap\u00e9utica para los pacientes con LBDCG recurrente o refractaria precoz puesto que tiene un porcentaje superior de supervivencia en comparaci\u00f3n con el tratamiento de quimioterapia basada en platino y posterior trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre.<\/p>\n
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El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L’Hospitalet de Llobregat.<\/em><\/p>\n El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa \u00abHR Excellence in Research\u00bb de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Se trata del primer tratamiento en los \u00faltimos 30 a\u00f1os que supone una mejora relativa del 38% de la supervivencia global de los pacientes frente al tratamiento est\u00e1ndar. 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