{"id":20718,"date":"2022-06-01T09:58:45","date_gmt":"2022-06-01T07:58:45","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/?p=20718"},"modified":"2022-06-01T09:59:26","modified_gmt":"2022-06-01T07:59:26","slug":"identifican-in-vitro-e-in-vivo-la-combinacion-de-dos-farmacos-con-potencial-para-mejorar-el-tratamiento-de-los-mpnst","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2022\/06\/identifican-in-vitro-e-in-vivo-la-combinacion-de-dos-farmacos-con-potencial-para-mejorar-el-tratamiento-de-los-mpnst\/","title":{"rendered":"Identifican in vitro e in vivo la combinaci\u00f3n de dos f\u00e1rmacos con potencial para mejorar el tratamiento de los MPNST"},"content":{"rendered":"<p>Un equipo de investigadores, liderado por el IDIBELL y el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda (ICO) presenta los resultados de un cribado de posibles combinaciones terap\u00e9uticas para el tratamiento de los tumores malignos de la vaina de los nervios perif\u00e9ricos (MPNST, de las siglas en ingl\u00e9s). El estudio, en el cual se analizan las posibles combinaciones de f\u00e1rmacos en modelos celulares y animales, <strong>identifica una combinaci\u00f3n que reduce el crecimiento tumoral en dos modelos de rat\u00f3n implantados con dos tumores primarios de pacientes<\/strong>.<\/p>\n<p>Los MPNST son un tipo de sarcoma de tejido blando que son la primera causa de muerte en los pacientes con <strong>Neurofibromatosis tipo 1<\/strong>, una enfermedad minoritaria causada por mutaciones en el gen <em>NF1<\/em>. Los tratamientos con un solo f\u00e1rmaco quimioterap\u00e9utico para los MPNST tienen un porcentaje de \u00e9xito de entre el 18% y el 44%. Por lo tanto, hay una gran necesidad de encontrar combinaciones de f\u00e1rmacos que mejoren el pron\u00f3stico de estos pacientes.<\/p>\n<p>En este estudio, liderado por la Dra. Conxi L\u00e1zaro, del IDIBELL y del ICO, y publicado en la revista <a href=\"https:\/\/aacrjournals.org\/mct\/article-abstract\/doi\/10.1158\/1535-7163.MCT-21-0947\/696312\/A-high-throughput-screening-platform-identifies?redirectedFrom=fulltext\"><em>Molecular Cancer Therapeutics<\/em><\/a>, los investigadores seleccionaron 21 combinaciones de f\u00e1rmacos procedentes del cribado en modelos celulares de MPNST de una librer\u00eda de compuestos realizada en un centro del NIH bajo la supervisi\u00f3n del Dr. Marc Ferrer. Las 21 combinaciones de f\u00e1rmacos fueron validadas en m\u00faltiples l\u00edneas celulares de MPNST para comprobar si eran m\u00e1s efectivas que los tratamientos individuales.<\/p>\n<p>Posteriormente, cuatro de estas combinaciones sin\u00e9rgicas de f\u00e1rmacos fueron probadas, en colaboraci\u00f3n con el Dr. Alberto Villanueva, en modelos ortot\u00f3picos de ratones en los que se implant\u00f3 un fragmento de biopsia fresca de los tumores de los pacientes en el nervio ci\u00e1tico. Este modelo permiti\u00f3 identificar <strong>una combinaci\u00f3n (MK-1775 y Doxorubicina) que reduc\u00eda hasta siete veces el crecimiento tumoral<\/strong> en uno de los modelos y hasta cuatro en el segundo.<\/p>\n<p>\u201c<em>Estos resultados muestran la utilidad del uso de nuestra plataforma de modelos MPNST para la identificaci\u00f3n de nuevas terapias para este tumor tan poco frecuente pero tan devastador<\/em>\u201d, afirma la <strong>Dra. Juana Fern\u00e1ndez-Rodr\u00edguez<\/strong>, una de las primeras autoras del trabajo.<\/p>\n<p>El investigador predoctoral <strong>Edgar Creus Bachiller<\/strong>, el otro primer autor del trabajo, a\u00f1ade: \u201c<em>Este estudio nos ha permitido identificar una combinaci\u00f3n farmacol\u00f3gica con potencial para mejorar el tratamiento de los MPNST<\/em>\u201d.<\/p>\n<p>La realizaci\u00f3n de este trabajo ha sido posible gracias a la financiaci\u00f3n obtenida por la beca NFRI del <em>Children\u2019s Boston Hospital<\/em>, por los proyectos Nacionales del Instituto de Salud Carlos III, por la Fundaci\u00f3n Proyecto Neurofibromatosis y por la Fundaci\u00f3n Marat\u00f3 de TV3, adem\u00e1s cuenta con el apoyo de las asociaciones nacionales de pacientes afectos de neurofibromatosis.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L&#8217;Hospitalet de Llobregat.<\/em><\/p>\n<p><em>El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa \u00abHR Excellence in Research\u00bb de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El cribado de una bater\u00eda de f\u00e1rmacos contra los tumores de vaina de nervio perif\u00e9rico logra identificar la combinaci\u00f3n de dos compuestos que reducen el crecimiento tumoral en dos modelos de rat\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":20719,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[184,250,281],"tags":[],"class_list":["post-20718","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-area-cancer","category-cancer-hereditario","category-programa-de-mecanismos-moleculares-y-terapia-experimental-en-oncologia-oncobell"],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2024-12-29 12:47:28","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category"},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20718","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20718"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20718\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20720,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20718\/revisions\/20720"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/20719"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20718"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20718"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20718"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}