Cell Reports<\/a><\/em> describe el desarrollo de un nuevo sistema basado en c\u00e9lulas madre para generar neurofibromas, tumores del sistema nervioso perif\u00e9rico. Estos tumores se desarrollan en personas que tienen una enfermedad hereditaria muy prevalente, 1 de cada 3000 personas, llamada Neurofibromatosis de tipo 1, y constituyen la principal causa de mortalidad entre estos pacientes.<\/p>\nHasta ahora, se carec\u00eda de un modelo robusto de neurofibromas humanos en ratones d\u00f3nde poder probar nuevos tratamientos. Este trabajo, que ha contado con la participaci\u00f3n de investigadores del programa de medicina regenerativa del IDIBELL y el P-CMRC, investigadores del programa de investigaci\u00f3n en c\u00e1ncer Oncobell del IDIBELL y del ICO, y que ha sido liderado por el grupo de C\u00e1ncer Hereditario del IGTP, representa un salto importante en la modelizaci\u00f3n de estos tumores<\/strong>.<\/p>\nLa originalidad del trabajo recae en la utilizaci\u00f3n de un sistema de cultivo 3D, compuesto por c\u00e9lulas de Schwann, derivadas de c\u00e9lulas madre humanas, y fibroblastos, aislados de los tumores de los pacientes, los dos tipos celulares principales de los neurofibromas. La ventaja que ofrece este nuevo modelo es que se pueden generar muchas esferas, y por tanto, permiten evaluar m\u00faltiples f\u00e1rmacos al mismo tiempo<\/strong>. Adem\u00e1s, cuando estas esferas se implantan en el nervio ci\u00e1tico de un rat\u00f3n, son capaces de generar neurofibromas humanos, demostrando que representan un modelo fidedigno.<\/p>\nPor \u00faltimo, a partir de neurofibromas de pacientes tambi\u00e9n se ha estudiado su heterogeneidad celular a partir del an\u00e1lisis de c\u00e9lula \u00fanica. Esto ha permitido disponer de una radiograf\u00eda m\u00e1s clara y completa de la composici\u00f3n celular de este tipo de tumores, ayudando a entender mejor estos tumores y dise\u00f1ar nuevos potenciales f\u00e1rmacos.<\/p>\n
Este trabajo tambi\u00e9n ha contado con la participaci\u00f3n del Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG-CNAG) y el Servicio de Anatom\u00eda Patol\u00f3gica del Hospital Vall d’Hebron.<\/p>\n
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El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigaci\u00f3n en biomedicina creado en 2004. Est\u00e1 participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catal\u00e1n de la Salud, el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L’Hospitalet de Llobregat.<\/em><\/p>\nEl IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la instituci\u00f3n CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirti\u00f3 en uno de los cinco primeros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles acreditados como instituto de investigaci\u00f3n sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Adem\u00e1s, forma parte del programa \u00abHR Excellence in Research\u00bb de la Uni\u00f3n Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el a\u00f1o 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundaci\u00f3n Cient\u00edfica AECC (FCAECC).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Los neurofibromas son tumores del sistema nervioso perif\u00e9rico, que desarrollan personas con enfermedad hereditaria, y que suponen la principal causa de muerte entre las personas que lo 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