{"id":19676,"date":"2022-02-10T12:18:18","date_gmt":"2022-02-10T11:18:18","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/?p=19676"},"modified":"2022-02-10T12:18:18","modified_gmt":"2022-02-10T11:18:18","slug":"el-tratamiento-con-plasma-convaleciente-contra-la-covid-19-no-es-efectivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2022\/02\/el-tratamiento-con-plasma-convaleciente-contra-la-covid-19-no-es-efectivo\/","title":{"rendered":"El tratamiento con plasma convaleciente contra la COVID-19 no es efectivo"},"content":{"rendered":"<p>Un ensayo cl\u00ednico con la participaci\u00f3n del IDIBELL y el Hospital Universitario de Bellvitge, impulsado por la Fundaci\u00f3n Lucha contra el Sida y el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, ha concluido que la administraci\u00f3n de plasma convaleciente con t\u00edtulos altos de anticuerpos a pacientes con COVID-19 leve en los primeros 7 d\u00edas desde el inicio de s\u00edntomas no reduce la progresi\u00f3n a enfermedad grave y hospitalizaci\u00f3n. Tampoco tiene efecto sobre la carga viral en los pacientes que se han sometido al tratamiento.<\/p>\n<p><strong>El plasma convaleciente es un tipo de inmunoterapia pasiva<\/strong>, es decir que se administra directamente anticuerpos al paciente, a diferencia de la vacunaci\u00f3n o inmunoterapia activa en la que se estimula al organismo humano a producir anticuerpos. El coste relativamente bajo y la producci\u00f3n sencilla de plasma convaleciente dieron lugar a su uso generalizado en Europa y sobre todo en Estados Unidos.<\/p>\n<p>Los resultados del ensayo cl\u00ednico aleatorizado se han publicado en la revista <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lanres\/article\/PIIS2213-2600(21)00545-2\/fulltext\"><em>Lancet Respiratory Medicine<\/em><\/a>. El estudio ha contado con la participaci\u00f3n de 376 voluntarios no hospitalizados de la regi\u00f3n Metropolitana Nord y Metropolitana Sud de Barcelona y de la Catalunya Central. A la mitad de ellos se les administr\u00f3 una infusi\u00f3n intravenosa de plasma convaleciente y el resto de participantes recibieron una infusi\u00f3n de suero salino como sustancia placebo. A todas las personas participantes se les hizo un seguimiento m\u00e9dico durante 60 d\u00edas y <strong>se demostr\u00f3 que no exist\u00edan diferencias significativas en la tasa de hospitalizaci\u00f3n entre el grupo experimental (22 de 188 participantes, 12%) y el grupo control ( 21 de 188 participantes, 11%)<\/strong>. Tampoco se vieron diferencias entre los grupos en cuanto a la reducci\u00f3n de la carga viral a los 7 d\u00edas, en la duraci\u00f3n de los s\u00edntomas, la necesidad de ingreso en la UCI, ni los par\u00e1metros inflamatorios pron\u00f3sticos en sangre. El reclutamiento de pacientes tuvo lugar desde noviembre de 2020 hasta mayo de 2021, con seguimiento hasta julio de 2021.<\/p>\n<p>Los investigadores del estudio han afirmado que \u201c<em>los resultados de este estudio no descartan definitivamente el uso de esta terapia que todav\u00eda podr\u00eda ser efectiva si se mejora la dosis y la afinidad de los anticuerpos y procedimientos para procesar el producto. Por un lado, un producto con mayor cantidad de anticuerpos, y que \u00e9stos fueran espec\u00edficos para la variante circulante podr\u00eda incrementar su eficacia. Por otra parte, el plasma en Catalu\u00f1a se somete a un proceso de inactivaci\u00f3n de pat\u00f3genos con azul de metileno que podr\u00eda degradar los anticuerpos, y por tanto es necesario un cambio en el procesamiento para asegurar su integridad<\/em>\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El estudio demuestra que no existen diferencias a la hora de presentar complicaciones que requieran hospitalizaci\u00f3n entre las personas con COVID-19 que recibieron la infusi\u00f3n endovenosa de plasma y las que no la recibieron.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":19682,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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