La combinaci\u00f3n de dos inhibidores de la prote\u00edna mTOR logra frenar el crecimiento del c\u00e1ncer de h\u00edgado primario y destruir las c\u00e9lulas tumorales, seg\u00fan un estudio realizado por investigadores del grupo de Metabolismo y C\u00e1ncer del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL). Los resultados del estudio se adelantan en la edici\u00f3n digital de la revista Science Translational Medicine.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de h\u00edgado primario o carcinoma hepatocelular es el quinto c\u00e1ncer m\u00e1s com\u00fan y, debido a su agresividad, es el tercero m\u00e1s mortal. Afecta a medio mill\u00f3n de personas en todo el mundo. Dos de cada tres casos est\u00e1n relacionados con el alcoholismo cr\u00f3nico, en la exposici\u00f3n de agentes t\u00f3xicos o a la infecci\u00f3n por hepatitis B o C. La tercera parte restante est\u00e1 vinculada con la esteatohepatitis no alcoh\u00f3lica, una enfermedad cada vez m\u00e1s frecuente, relacionada con la obesidad. Actualmente, el antitumoral sorafenib es el que est\u00e1 ofreciendo mejores resultados en pacientes, pero su efectividad disminuye con el tiempo. Por este motivo, es necesario encontrar nuevas terapias. Entre los candidatos m\u00e1s prometedores se encuentran los inhibidores de la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n mTOR, que est\u00e1 hiperactivada en la mitad de los afectados por carcinoma hepatocelular. La investigaci\u00f3n coordinada por investigadores del IDIBELL compar\u00f3 los efectos en ratones de dos inhibidores de mTOR. El primero era un derivado de la rapamicina, llamado everolimus (RAD001), que se comercializa como inmunosupresor y para tratar algunos c\u00e1nceres. El segundo es un f\u00e1rmaco de nueva generaci\u00f3n llamado BEZ235 que inhibe mTOR.<\/p>\n
Durante el estudio, los investigadores comprobaron de manera inesperada que la combinaci\u00f3n de los dos f\u00e1rmacos ten\u00eda efectos m\u00e1s potentes que cada uno de ellos por separado. La administraci\u00f3n conjunta de RAD001 y de BEZ235 frena la expansi\u00f3n del tumor y provoca la autodestrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas tumorales. A partir de estos resultados, se ha iniciado un ensayo cl\u00ednico en Estados Unidos, financiado por Novartis, para evaluar la eficacia en humanos de la combinaci\u00f3n de estos dos inhibidores de mTOR. La coordinadora del estudio, Sara Kozma, destaca que \u00abel hecho de que la rapamicina y sus derivados ya est\u00e9n aprobados para el tratamiento de otras patolog\u00edas hace pensar que su combinaci\u00f3n con BEZ235 podr\u00eda ser una estrategia r\u00e1pida para probar la eficacia de este f\u00e1rmaco y permitir\u00eda acelerar su aprobaci\u00f3n para uso cl\u00ednico\u00bb.<\/p>\n
La Dra. Kozma ha incorporado recientemente en el IDIBELL, junto con el Dr. George Thomas, que tambi\u00e9n ha participado en el estudio. Los investigadores, procedentes de la Universidad de Cincinnati, han puesto en marcha un nuevo grupo de Metabolismo y C\u00e1ncer en el centro de investigaci\u00f3n de Bellvitge.
\nEl estudio publicado en Science Translational Medicine ha sido realizado en la Universidad de Cincinnati, en colaboraci\u00f3n con el Center for Cancer Research del National Cancer Institute de Estados Unidos, la facultad de Medicina de la Universidad de California de Los \u00c1ngeles, el Cincinnati Children’s Hospital Medical Center y los institutos de investigaci\u00f3n de Novartis.<\/p>\n
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Hala Elnakat Thomas, Carol A. Mercer, Larissa S. Carnevalli,, Jongsun Park, Jesper B. Andersen, Elizabeth A. Conner, Kazuhiro Tanaka, Tomoo Matsutani, Akio Iwanami, Bruce J. Aronow, Liu Manway, S. Michel Maira, Snorri S. Thorgeirsson, Paul S. Mischel, George Thomas* and Sara C. Kozma*. mTOR Inhibitors Synergize on Regression, Reversal of Gene Expression, and Autophagy in Hepatocellular Carcinoma. Sci. Transl. Med. April 25 2012 [Epub ahead of print] DOI: 10.1126\/scitranslmed.3003923
\n*Investigadores del IDIBELL<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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