{"id":11317,"date":"2012-05-17T00:00:00","date_gmt":"2012-05-16T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2012\/05\/17\/descubierto-un-nuevo-mecanismo-clave-en-la-division-celular\/"},"modified":"2022-07-26T10:50:51","modified_gmt":"2022-07-26T08:50:51","slug":"descubierto-un-nuevo-mecanismo-clave-en-la-division-celular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2012\/05\/descubierto-un-nuevo-mecanismo-clave-en-la-division-celular\/","title":{"rendered":"Descubierto un nuevo mecanismo clave en la divisi\u00f3n celular"},"content":{"rendered":"<p>Investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) han identificado el mecanismo que permite a la prote\u00edna Zds1 poder regular un proceso clave en la mitosis, el proceso que ocurre inmediatamente antes de la divisi\u00f3n celular. El resultado se ha avanzado en la edici\u00f3n digital de la revista <a class=\"enllac\" href=\"http:\/\/jcs.biologists.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Journal of Cell Science<\/a> y abre la puerta al desarrollo de terapias espec\u00edficas y directas contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas en todos los organismos crecen y se dividen en dos c\u00e9lulas hijas mediante una sucesi\u00f3n ordenada de eventos que se denomina \u201cciclo celular\u201d. Las c\u00e9lulas tienen que completar cuatro procesos principales durante el ciclo celular: crecer (Fases de G1 y G2), duplicar el DNA (Fase S), segregar los cromosomas (Fase M, mitosis) y dividirse (citocinesis). En la fase S, o replicaci\u00f3n del DNA, se duplica el material gen\u00e9tico y posteriormente durante la fase M, o mitosis, las c\u00e9lulas separan los cromosomas duplicados entre las dos c\u00e9lulas hijas. De esta forma se asegura la correcta herencia de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de una generaci\u00f3n de c\u00e9lulas a la siguiente. La transmisi\u00f3n de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica (ADN) de padres a hijos (o lo que es equivalente, de unas c\u00e9lulas a otras) es una cuesti\u00f3n fundamental en la biolog\u00eda.<\/p>\n<p>La aneuploidia, es decir la falta o el exceso de cromosomas, es una caracter\u00edstica presente en casi todos los tipos de c\u00e1ncer humano y promueve el desarrollo de tumores. La regulaci\u00f3n de la mitosis es particularmente importante para mantener la estabilidad cromos\u00f3mica. Por ejemplo, las c\u00e9lulas tumorales aneuploides aparecen como consecuencia de defectos en la segregaci\u00f3n de cromosomas, los cuales originan c\u00e9lulas con mayor o menor material gen\u00e9tico del normal. Sin embargo, a pesar de su importancia, se conoce muy poco de la regulaci\u00f3n de la salida de mitosis. En el art\u00edculo publicado en la revista Journal of Cell Science, el grupo de investigaci\u00f3n de Ciclo Celular del IDIBELL, coordinado por Ethel Queralt, descubre un nuevo mecanismo de regulaci\u00f3n de la salida de mitosis.<\/p>\n<p>La prote\u00edna separasa es un componente clave para la correcta segregaci\u00f3n de los cromosomas y para la regulaci\u00f3n de la mitosis. En trabajos previos, el grupo de la doctora Queralt describi\u00f3 por primera vez la participaci\u00f3n de la prote\u00edna Zds1 en la mitosis. Esta prote\u00edna coopera con la separasa para asegurar la correcta herencia gen\u00e9tica de unas c\u00e9lulas a otras.<\/p>\n<p>En el estudio, se profundiza en el mecanismo molecular por el cual esta prote\u00edna Zds1 regula la mitosis y contribuye a que la segregaci\u00f3n de los cromosomas sea la correcta. En este trabajo se ha utilizado la levadura <em>Saccharomyces cerevisiae<\/em> (levadura de cerveza) como organismo modelo. La levadura es uno de los organismos modelo m\u00e1s utilizado para estudiar los procesos b\u00e1sicos en la c\u00e9lula, que ha permitido identificar mecanismos moleculares complejos como el estudio del ciclo celular en organismos superiores. La aplicaci\u00f3n de dichos conocimientos b\u00e1sicos ayudar\u00e1 a desarrollar tratamientos m\u00e1s espec\u00edficos y directos contra los diferentes tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>La doctora Queralt destaca que \u201clos mecanismos de regulaci\u00f3n de la mitosis son muy complejos y el hecho de conocerlos bien abre la puerta a f\u00e1rmacos espec\u00edficos que permitan inhibir o corregir este proceso en diversas enfermedades, especialmente el c\u00e1ncer\u201d. La investigadora explica que la mayor\u00eda de f\u00e1rmacos anticancer\u00edgenos se empiezan a aplicar sin conocer de manera exacta c\u00f3mo act\u00faan: \u201cse trata de compuestos que muchas veces no sabemos c\u00f3mo funcionan, pero lo hacen. Si seguimos un proceso inverso, es decir, si empezamos por conocer bien la actividad de una determinada prote\u00edna o de una parte de la prote\u00edna, podremos dise\u00f1ar f\u00e1rmacos espec\u00edficos minimizando los efectos secundarios\u201d. La investigaci\u00f3n realizada por la Dra. Queralt es un paso importante para poder elaborar terapias que impidan que las c\u00e9lulas tumorales se repliquen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Zds1 regulates PP2ACdc55 activity and Cdc14 activation during mitotic exit via its Zds_C motif. Calabria I, Baro B, Rodriguez-Rodriguez JA, Russi\u00f1ol N, Queralt E. Journal of Cell Science. 2012 PMID: 22427694 [Epub ahead of print].<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) han identificado el mecanismo que permite a la prote\u00edna Zds1 poder regular un proceso clave en la mitosis, el proceso que ocurre inmediatamente antes de la divisi\u00f3n celular. 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