La inhibici\u00f3n de la prote\u00edna DREAM podr\u00eda actuar contra la enfermedad de Huntington, seg\u00fan Jos\u00e9 Ram\u00f3n Naranjo, investigador del Departamento de Biolog\u00eda Celular y Molecular, del Centro Nacional de Biotecnolog\u00eda (CNB-CSIC). El Dr. Naranjo particip\u00f3 en un seminario IDIBELL el 6 de julio en el Hospital Duran i Reynals.<\/p>\n
DREAM, tambi\u00e9n conocida como KCNIP o calsenilina, es una prote\u00edna codificada en humanos por el gen KCNIP3 que es un represor transcripcional en el n\u00facleo y regula el tr\u00e1fico de potasio (K+) y de calcio (Ca2 +) interactuando con canales especificos para estos iones. \u00abPreparamos ratones transg\u00e9nicos que sobreexpresan una prote\u00edna DREAM mutante que es constitutivamente activa, daDREAM\u00bb, explic\u00f3 el investigador, que resum\u00eda a continuaci\u00f3n el resultado de sus investigaciones: \u00abel an\u00e1lisis del transcriptoma de estos ratones mostr\u00f3 que DREAM regula la expresi\u00f3n g\u00e9nica dependiente de actividad en el hipocampo y por lo tanto es esencial en los procesos de memoria y aprendizaje \u00ab, coment\u00f3 el Dr. Naranjo.<\/p>\n
Como explic\u00f3 el investigador, DREAM regula directamente la expresi\u00f3n basal e inducida de muchos genes de inducci\u00f3n temprana que a su vez regulan otros genes. Es decir, la prote\u00edna DREAM regula la activaci\u00f3n y la desactivaci\u00f3n de varias cascadas transcripcionales dependientes de la actividad de las neuronas que controlan la plasticidad sin\u00e1ptica, el aprendizaje y la memoria. DREAM regula tambi\u00e9n las expresiones g\u00e9nicas dependiente de calcio y la homeostasis, por lo que parece tener un papel importante en la enfermedad de Huntington, una grave afecci\u00f3n neurodegenerativa que afecta a personas de mediana edad.<\/p>\n
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DREAM y la enfermedad de Huntington<\/strong><\/p>\n La enfermedad de Huntington es hereditaria y se produce por mutacion de una prote\u00edna llamada huntingtina. La huntingtina mutante (mHtt) modifica la expresi\u00f3n g\u00e9nica de manera muy extensa y, en particular, tiene un efecto sobre los genes relacionados con la homeostasis del Ca2+. Este efecto se ha visto en ratones y en humanos.<\/p>\n \u00abIntentamos ver si la expresi\u00f3n end\u00f3gena de DREAM est\u00e1 modificada en un modelo murino de la enfermedad de Huntington\u00bb, explic\u00f3 el investigador. \u00abHemos encontrado una disminuci\u00f3n temprana en la expresi\u00f3n de DREAM en los tejidos perif\u00e9ricos de estos ratones. Adem\u00e1s, varias evidencias gen\u00e9ticas indican que DREAM regula la aparici\u00f3n y progresi\u00f3n de la enfermedad de Huntington en modelos animales de la enfermedad, continu\u00f3 Naranjo. Por lo que la inhibici\u00f3n farmacol\u00f3gica de DREAM puede representar una nueva diana para el tratamiento de esta enfermedad neurol\u00f3gica.<\/p>\n <\/p>\n Nueva estrategia terap\u00e9utica<\/strong><\/p>\n El bloqueo de la actividad de DREAM podr\u00eda representar una nueva estrategia terap\u00e9utica en la enfermedad de Huntington. Estos resultados sugieren que el tratamiento con inhibidores de DREAM podr\u00eda mejorar la enfermedad de Huntington.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La inhibici\u00f3n de la prote\u00edna DREAM podr\u00eda actuar contra la enfermedad de Huntington, seg\u00fan Jos\u00e9 Ram\u00f3n Naranjo, investigador del Departamento de Biolog\u00eda Celular y Molecular, del Centro Nacional de Biotecnolog\u00eda (CNB-CSIC). El Dr. Naranjo particip\u00f3 en un seminario IDIBELL el 6 de julio en el Hospital Duran i Reynals. 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