El c\u00e1ncer de colon hereditario es una enfermedad que, con el seguimiento adecuado, se puede prevenir con \u00e9xito. El S\u00edndrome de Lynch, o c\u00e1ncer de colon hereditario no polip\u00f3sico, es su forma hereditaria m\u00e1s frecuente (entre el 1% y el 3% del total de casos). Una simple prueba en el seno del tumor en todos los pacientes con c\u00e1ncer de colon y recto resulta mejor que cualquier recomendaci\u00f3n cl\u00ednica para identificar los casos de s\u00edndrome de Lynch, la forma hereditaria m\u00e1s frecuente de este tipo de c\u00e1ncer. Entre dos y tres parientes de cada paciente diagnosticado se podr\u00edan beneficiar de programas preventivos que evitan hasta el 80% de los tumores de colon.<\/p>\n
El investigador del IDIBELL y el ICO V\u00edctor Moreno ha participado en un trabajo internacional, dirigido por investigadores del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS)<\/a>, el Hospital Cl\u00ednic<\/a> y la Universidad de Barcelona<\/a>, que propone realizar un test espec\u00edfico en el seno del tumor a todos los pacientes de c\u00e1ncer de colon y recto para identificar el s\u00edndrome de Lynch, que actualmente no est\u00e1 contemplado en las recomendaciones cl\u00ednicas aplicadas.<\/p>\n El estudio, publicado en el \u00faltimo n\u00famero del Journal of the American Medical Association (JAMA)<\/em>, compara la efectividad de las dos estrategias de referencia para el manejo del c\u00e1ncer de colon \u2013 conocidas como gu\u00edas cl\u00ednicas de Bethesda y recomendaciones de Jerusal\u00e9n \u2013 con la aplicaci\u00f3n de un test (inmunohistoqu\u00edmica y\/o inestabilidad de microsat\u00e9lites) que identifique a los pacientes portadores de las mutaciones relacionadas con el s\u00edndrome de Lynch. La investigaci\u00f3n, dirigida por el Dr. Antoni Castells, del IDIBAPS-Hospital Cl\u00ednic, ha demostrado que una parte importante de los portadores del s\u00edndrome seguir\u00e1n sin identificar hasta que se realice de forma universal un test espec\u00edfico en el tumor en todos los pacientes diagnosticados de c\u00e1ncer de colon y recto.<\/p>\n <\/p>\n Mejora del diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n Los resultados revelaron que la versi\u00f3n revisada de las gu\u00edas cl\u00ednicas de Bethesda, que data de 2004, no sirvi\u00f3 para detectar el 12% de los casos de s\u00edndrome de Lynch. Asimismo, las recomendaciones de Jerusal\u00e9n, que recomiendan hacer los tests en todos los pacientes menores de 70 a\u00f1os, fueron insuficientes en el 15% de los casos.<\/p>\n <\/p>\n Treinta mil nuevos casos al a\u00f1o<\/strong><\/p>\n En Espa\u00f1a se detectan unos 30.000 nuevos casos de c\u00e1ncer de colon y recto al a\u00f1o. Hasta 900 podr\u00edan ser debidos al s\u00edndrome de Lynch, la mayor parte de los cuales no han sido identificados correctamente. Adem\u00e1s, por cada caso de s\u00edndrome de Lynch detectado se pueden identificar dos o tres casos asintom\u00e1ticos en la familia, que entrar\u00edan en un programa de seguimiento m\u00e1s exhaustivo que el que se utiliza en la poblaci\u00f3n general.<\/p>\n Alrededor del 80% de los portadores de las mutaciones desarrollar\u00e1n un c\u00e1ncer de colon o recto, y la gran mayor\u00eda lo har\u00e1n antes de los 70 a\u00f1os. En estos casos el programa de prevenci\u00f3n incluye una colonoscopia cada a\u00f1o, una inversi\u00f3n que evita hasta el 80% de los casos de c\u00e1ncer de colon debido a dicho s\u00edndrome.<\/p>\n <\/p>\n Fuente: IDIBAPS \/ Agencia SINC<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El c\u00e1ncer de colon hereditario es una enfermedad que, con el seguimiento adecuado, se puede prevenir con \u00e9xito. 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\nSeg\u00fan los autores, se trata de la mayor muestra utilizada nunca para el estudio de este s\u00edndrome, ya que ha juntado m\u00e1s de 10.000 casos, con muestras proceden de EPICOLON (Espa\u00f1a), Colon Cancer Family Registry (EEUU, Canad\u00e1 y Australia), Ohio State University (EEUU) y University of Helsinki (Finlandia).<\/p>\n